Aplasia cutis congenita, também conhecida como aplasia cutis, é uma doença congênita rara que faz com que a pessoa afetada nasça sem uma porção de pele. Em alguns casos, alguns dos tecidos subjacentes, como o osso, também podem estar ausentes. O couro cabeludo é a área mais comumente afetada nos casos de aplasia cutis congenita, embora o tecido da pele possa estar faltando em qualquer parte do corpo. O tratamento típico para essa condição geralmente consiste em uma limpeza cuidadosa e na aplicação de uma pomada especial, já que a pele normalmente cresce sozinha em questão de semanas. Quaisquer dúvidas ou preocupações sobre aplasia cútis congênita ou métodos de tratamento individualizados devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.
A maioria dos bebês que nascem com aplasia cútis congênita tem uma mancha de pele faltando no couro cabeludo. Os braços, pernas ou área do tronco do corpo são afetados em uma pequena porcentagem desses pacientes. Em alguns casos, há mais de uma área de pele ausente. Uma membrana fina que é fácil de ver normalmente cobre a área onde a pele deveria estar.
Quando a aplasia cútis congênita afeta o couro cabeludo, pode haver um pequeno defeito nos ossos do crânio, embora normalmente seja menor e cicatrize por conta própria. O corpo geralmente reparará os defeitos causados por essa condição sem que nenhum tratamento médico invasivo seja necessário. Poucas semanas após o nascimento, pequenos defeitos ósseos se curam e a pele começa a crescer nas áreas afetadas.
A única ferramenta diagnóstica necessária para diagnosticar com precisão a aplasia cutis congenita é o exame físico. A equipe médica notará a falta de manchas de pele instantes após o nascimento da criança afetada. Se parecer que pode haver defeitos ósseos significativos, exames adicionais, como raios-x ou tomografias computadorizadas, podem ser solicitados para que os médicos possam avaliar a gravidade da doença.
O tratamento da aplasia cútis congênita é normalmente um processo simples de limpeza cuidadosa das áreas afetadas e aplicação suave de uma pomada especial, conforme orientação da equipe médica. Esta pomada é geralmente feita de uma substância conhecida como sulfadiazina de prata, embora outros tipos de pomada possam ser usados às vezes. A intervenção cirúrgica é necessária apenas nos casos mais extremos de defeitos ósseos ou quando as manchas de pele ausentes cobrem uma grande parte do couro cabeludo.