O Artefill é um preenchimento dérmico usado para reduzir a aparência de rugas faciais conhecidas como dobras nasolabiais. As dobras nasolabiais são as linhas curvas do sorriso que algumas pessoas têm sob o nariz que se estendem até a boca. O preenchimento é injetado sob a pele e sabe-se que os resultados duram um ano inteiro ou mais.
Este tratamento de rugas contém colágeno e microesferas. O colágeno é eventualmente absorvido pelo organismo. As microesferas podem permanecer sob a pele e corrigir rugas por mais de 12 meses. As indicações são de que os resultados podem durar muito mais tempo, mas o produto é novo demais para fornecer uma prova positiva dessa reivindicação a partir de fevereiro de 2010.
O Artefill está disponível apenas com receita médica e deve ser administrado por um médico ou outro profissional de saúde. É necessário um teste de alergia ao colágeno antes de usar este tratamento de rugas para garantir que não ocorram reações alérgicas graves. O teste deve ser realizado cerca de quatro semanas antes do agendamento da injeção de rugas. Qualquer pessoa que tenha uma reação ao teste de alergia ao colágeno não deve usar esse preenchimento dérmico.
Outras condições, incluindo alergias a lidocaína e produtos bovinos e propensão a cicatrizes, podem impedir os pacientes de usar Artefill. Quaisquer erupções cutâneas, infecções ou surtos de acne devem ser esclarecidos antes que esse preenchimento de rugas possa ser injetado na pele. Usuários em potencial podem discutir com seus médicos se Artefill é um tratamento de correção de rugas apropriado para eles.
Os efeitos colaterais incluem inchaço e vermelhidão perto do local da injeção. Pacientes que usam aspirina ou outros medicamentos anti-inflamatórios também podem apresentar sangramentos e hematomas leves ao usar este tratamento de correção de rugas. Esses efeitos colaterais geralmente são temporários e geralmente desaparecem alguns dias após a administração da injeção.
Um efeito colateral mais sério relatado pelos usuários após a administração de injeções de Artefill & reg foi a formação de nódulos no interior da boca. Os tratamentos para esses caroços incluem injeções de cortisona e remoção dos caroços. Em fevereiro de 2010, um estudo de cinco anos com 1.000 pacientes estava em andamento para determinar a segurança a longo prazo do uso deste produto.
O Artefill foi criado pela Artes Medical e recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos em 2006. A Artes Medical declarou falência em 2008, logo após o produto ser lançado no mercado. A Cowen Healthcare Royalty Partners comprou os ativos da Artes em 2009 e renomeou a empresa Suneva Medical, Inc. Mais de 20.000 pacientes usam o Artefill nos Estados Unidos desde 2007. Ele não é distribuído em outros países.