A miosite de corpos de inclusão é uma doença degenerativa que causa inflamação e enfraquecimento do tecido muscular. O distúrbio pode ser hereditário ou esporádico, o que significa que pode ser transmitido geneticamente e apresentar-se cedo na vida, ou aparecer inesperadamente em indivíduos com mais de 50 anos. As fibras musculares tendem a se deteriorar ao longo de meses ou anos e muitas vezes levam a dificuldades para ficar em pé, andar, agarrar objetos e engolir. Não há cura ou tratamento médico confiável para miosite de corpos de inclusão, mas sessões regulares de fisioterapia podem ajudar a aliviar os sintomas e retardar a progressão dos problemas musculares.
As causas da miosite de corpos de inclusão não são bem compreendidas, mas os pesquisadores médicos acreditam que o distúrbio pode ser o resultado de uma resposta anormal do sistema imunológico a um retrovírus. A pesquisa sugere que a inflamação e a fraqueza são causadas principalmente por células T irregulares, glóbulos brancos especializados que são essenciais para combater os vírus. Em uma pessoa com miosite de corpos de inclusão, as células T são clonadas em grandes números e atacam por engano as fibras musculares saudáveis.
Um indivíduo com miosite de corpos de inclusão geralmente apresenta fraqueza muscular progressiva em muitas partes do corpo, especialmente nas mãos, antebraços, pernas e garganta. Músculos enfraquecidos podem tornar difícil agarrar objetos com os dedos e controlar as pernas ao caminhar. Quando o distúrbio afeta a garganta e o rosto, as pessoas têm dificuldade para engolir alimentos e falar com clareza. À medida que a condição piora, muitas pessoas não conseguem se mover sem o auxílio de um andador ou cadeira de rodas. A fraqueza muscular costuma ser acompanhada por dores constantes e incômodas e ocasionais dores agudas.
Os médicos geralmente diagnosticam a condição através da realização de exames físicos, exames de imagem por ressonância magnética (MRI) dos músculos e extração de amostras de tecido muscular para análise laboratorial. O médico procurará sinais de inflamação e degeneração nos resultados da ressonância magnética e da biópsia muscular. Os especialistas de laboratório clínico contam o número de células T em amostras de tecido para descartar outras causas de problemas musculares.
Não há cura conhecida para a miosite de corpos de inclusão, e os médicos geralmente não podem tratar a doença com medicamentos ou terapia hormonal. A maioria dos pacientes que são diagnosticados com o transtorno são agendados para sessões de terapia de reabilitação física com treinadores profissionais. Os fisioterapeutas podem ajudar as pessoas a fortalecer os músculos das pernas e braços por meio de exercícios personalizados e rotinas de levantamento de peso. Além disso, os treinadores ensinam os pacientes como reduzir seus riscos de quedas e outros acidentes, equipando-os com andadores ou sugerindo que eles se internem em instalações de vida assistida.