Un ganglioneuroblastome est un type de cancer qui se développe à partir des nerfs du corps. Affectant normalement les enfants, la tumeur est très rare et se présente généralement comme une excroissance quelque part sur le corps. Les traitements possibles comprennent l’ablation chirurgicale de la tumeur, les thérapies médicamenteuses ou les radiothérapies, et bien que le ganglioneuroblastome puisse être mortel, il a tendance à être moins agressif que certains autres types de cancer.
Lorsqu’un enfant se développe dans l’utérus, des cellules appelées neuroblastes sont les cellules d’origine à partir desquelles les cellules nerveuses se développent. Les cellules ganglionnaires sont des types de cellules nerveuses que l’on trouve couramment dans la colonne vertébrale. Un ganglioneuroblastome est donc une tumeur qui implique généralement à la fois des neuroblastes et des cellules ganglionnaires. Les médecins peuvent en fait séparer un ganglioneuroblastome en plusieurs variétés, selon la quantité de tumeur constituée de l’un ou l’autre type de cellule.
Les tumeurs avec un ou plusieurs amas importants de neuroblastes ainsi qu’une croissance des cellules ganglionnaires sont appelées ganglioneuroblastomes nodulaires, tandis que les groupes de neuroblastes plus dispersés et moins évidents avec des ganglions sont classés comme des ganglioneuroblastomes entremêlés. Un ganglioneuroblastome en cours de maturation est un ganglion sans neuroblastes et sans ganglions encore en croissance, alors qu’une tumeur composée entièrement de cellules ganglionnaires matures est appelée ganglioneuroblastome mature. Les cancers qui impliquent des ganglions ont tendance à se propager moins rapidement que ceux qui ne contiennent que des neuroblastes, de sorte que la tumeur appartient à un groupe de cancers dits « intermédiaires » en termes d’agressivité.
Normalement, les premiers signes d’un ganglioneuroblastome impliquent l’apparition d’une bosse sur le corps de l’enfant. Le plus souvent, la grosseur prend naissance dans la région abdominale. Comme la maladie ne touche qu’environ cinq enfants sur 1,000,000 XNUMX XNUMX, un médecin doit généralement prescrire une variété de tests pour déterminer la cause de la grosseur. Ces tests comprennent des analyses médicales telles que l’imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une tomographie par ordinateur (CT). L’enfant doit également généralement donner des échantillons de sang et d’urine, et un échantillon de moelle osseuse plus invasif et inconfortable peut également être nécessaire.
Si les scanners et les tests indiquent la présence d’une tumeur, l’enfant doit généralement également subir une biopsie afin qu’elle puisse être confirmée par une analyse microscopique. La chirurgie pour l’enlever est une option courante, et des médicaments et des radiations pour aider à tuer les cellules cancéreuses sont également disponibles pour ce type de cancer. Les enfants dont les tumeurs ne se sont pas encore propagées ont les meilleures chances d’avoir un bon résultat.