Les liposarcomes sont une accumulation de tissus mous qui peuvent se développer n’importe où dans le corps. Il s’agit d’une forme de tumeur, souvent appelée maligne de bas grade. Cela signifie qu’ils peuvent réapparaître après le retrait, mais ne métastasent pas souvent vers d’autres organes. Ceux qui métastasent, cependant, sont difficiles à traiter, et le taux de survie après le développement d’une tumeur métastatique élevée ou d’un liposarcome peu différencié est d’environ 40 % à cinq ans.
La survenue de liposarcomes est plus fréquente chez les personnes âgées de 50 à 70 ans. Les hommes sont légèrement plus touchés que les femmes. Le plus souvent, ils se trouvent dans les cuisses, les reins, la vessie, le côlon, le duodénum, le pancréas et parfois dans la poitrine. Ils peuvent cependant se produire dans n’importe quelle partie du corps et sont généralement enfouis profondément dans les tissus.
Les liposarcomes émergents ne causent généralement pas de douleur. La plupart ont une taille moyenne de 0.75 pouce à près de 4 pouces (2 à 10 cm) de diamètre. Les tumeurs plus grosses, en particulier celles qui se développent dans les organes, peuvent provoquer des douleurs ou altérer le fonctionnement des organes. Certaines tumeurs de taille exceptionnelle ont été notées, mais cela est relativement rare.
Bien que les liposarcomes soient les tumeurs sarcomes les plus courantes, ils ne surviennent que chez environ 1,250 5,000 personnes par an aux États-Unis. Les sarcomes surviennent chez environ 5 XNUMX personnes par an aux États-Unis. Les enfants sont les moins touchés par ces tumeurs, ne représentant que XNUMX% des cas. Ainsi, bien que les liposarcomes soient des types courants de sarcomes, ils sont encore rares.
À l’échelle internationale, il y a environ un cas pour un demi-million de personnes. Les chances d’avoir un liposarcome sont donc d’environ 0.0002 %. Même s’ils sont rares, ils peuvent toujours être dévastateurs, en particulier sous forme métastatique élevée. L’élimination de grosses tumeurs peut être impossible lorsqu’elles sont entrelacées à travers les organes.
Cependant, les liposarcomes amovibles – le type le moins métastatique et clairement différencié – entraînent un taux de survie relativement élevé après l’ablation chirurgicale. Près de 100% des personnes atteintes du type bien différencié sont encore en vie 5 ans après l’ablation de la tumeur. Les liposarcomes myoxidiques ont un taux de survie de 88 % à cinq ans. Les liposarcomes peu différenciés sont cependant indiqués dans des taux de mortalité relativement élevés.