Le syndrome de Sweet, ou dermatose neutrophilique fébrile aiguë, est une affection affectant principalement le visage, le cou et les bras ; elle se caractérise par des lésions cutanées éruptives et l’apparition brutale de fièvre. Bien que le syndrome de Sweet puisse se produire seul, il peut également se présenter en conjonction avec des maladies hématologiques ou immunologiques, une infection ou d’autres maladies. Le syndrome de Sweet se rencontre le plus souvent chez les femmes âgées de 30 à 50 ans. La maladie est traitable, mais peut parfois réapparaître.
Le syndrome de Sweet est caractérisé par des lésions cutanées qui se présentent sous la forme de petites bosses qui se développent rapidement et s’étendent sur une zone de peau en une formation en grappe. Ces amas sont douloureux et vont éclater, se transformant en cloques et en ulcères. En plus des lésions cutanées, une personne atteinte du syndrome de Sweet peut présenter de la fièvre, des maux de tête, une conjonctivite et une léthargie.
La forme la plus courante du syndrome de Sweet est idiopathique, dans laquelle la cause de la maladie est principalement inconnue. Dans certains cas, le syndrome de Sweet idiopathique survient pendant ou après la grossesse. Cette condition peut également être le résultat d’une maladie intestinale inflammatoire ou d’infections des régions respiratoires supérieures et gastro-intestinales.
Le syndrome de Sweet peut également être lié à la malignité, en particulier la leucémie aiguë et les cancers causés par des tumeurs. Ce type de Sweet survient dans environ 20 % des cas et peut être un indicateur précoce de cancer. La maladie de Sweet associée à une malignité peut également indiquer un retour du cancer.
En de rares occasions, le syndrome de Sweet peut être causé par une réaction à un médicament. Certains médicaments antiépileptiques, contraceptifs oraux, antibiotiques et diurétiques entraînent le développement du syndrome de Sweet. Le médicament le plus courant pour déclencher ceci est le facteur de stimulation des colonies de granulocytes, qui est conçu pour augmenter le nombre de globules blancs. Dans ces cas, l’arrêt de l’utilisation du médicament est suffisant pour traiter le syndrome.
Pour identifier positivement le syndrome de Sweet, un dermatologue effectuera soit un test sanguin, soit une biopsie d’un échantillon de tissu. Le test sanguin consiste simplement à prélever un échantillon de sang pour un test en laboratoire. Le test peut identifier un certain nombre de maladies du sang, ainsi que si le nombre de globules blancs d’une personne est supérieur à la normale. Une biopsie consiste à prélever un petit échantillon de tissu de la zone pour déterminer si la zone présente les caractéristiques du syndrome de Sweet.
Les médicaments anti-inflammatoires sont utilisés pour traiter Sweet’s soit par voie topique, soit par voie orale. Pour le syndrome de Sweet idiopathique, aucun traitement n’est nécessaire ; les lésions disparaissent progressivement en une à quatre semaines et ne laissent généralement pas de cicatrices. Le traitement peut être recommandé par un médecin pour Sweet’s associé à une malignité, car les lésions cutanées sont récurrentes. Il est préférable de suivre les instructions d’un médecin concernant le traitement pour des résultats optimaux.