La pharmacocinétique du diclofénac décrit les processus d’absorption, de métabolisme et d’excrétion se produisant dans le corps après l’administration du médicament. Les informations pertinentes incluent si les patients prennent ou non le médicament avec de la nourriture et la biotransformation subie par la substance dans le cadre du processus métabolique. Les reins et le foie éliminent généralement les substances du corps, et les données sur la pharmacocinétique du diclofénac fournissent des détails sur l’organe qui assume la responsabilité principale de l’excrétion et les conditions médicales qui peuvent entraver le processus.
La vitesse à laquelle le médicament est absorbé après son administration est un aspect de la pharmacocinétique du diclofénac. Le taux diffère selon qu’un patient reçoit le médicament par administration intraveineuse, injection intramusculaire ou sous forme de comprimé oral, et les niveaux de médicament augmentent généralement le plus rapidement après l’administration intraveineuse. Les médecins suggèrent de prendre la forme orale du médicament avec de la nourriture. Bien que cette action ralentisse le processus d’absorption, elle minimise la détresse gastrique tout en permettant au corps d’absorber complètement le médicament.
Une fois absorbé, le corps métabolise ou décompose le composé en métabolites et conjugués. Ces substances se lient généralement aux protéines, en particulier à l’albumine. La pharmacocinétique du diclofénac comprend la distribution du médicament, dans laquelle les protéines transportent le médicament dans le sang et dans divers tissus corporels. Par un processus de diffusion, le diclofénac pénètre dans les tissus qui contiennent peu ou pas du médicament. Lorsque les niveaux tissulaires du médicament dépassent les niveaux dans la circulation sanguine ou les espaces extracellulaires, les protéines transportent le médicament hors des tissus.
La pharmacocinétique du diclofénac comprend également l’excrétion. Les reins éliminent les deux tiers du médicament du corps tandis que l’autre tiers se lie à la bile et quitte le corps par les intestins. Les patients diagnostiqués avec un dysfonctionnement rénal ne peuvent pas excréter efficacement le médicament, ce qui peut entraîner une toxicité rénale. Les patients atteints d’insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique peuvent nécessiter des ajustements de dose ou une réduction de la durée du traitement. Les patients qui prennent des diurétiques ou des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotenson (ECA) peuvent également présenter des effets indésirables.
Le diclofénac fait partie du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les pharmaciens le classent comme un inhibiteur de la cyclo-oxyénase (COX) qui traite principalement les prostaglandines COX 1 et COX 2. Ses utilisations comprennent le soulagement de la douleur, de l’inflammation et de la fièvre. Les médecins prescrivent le médicament pour la douleur légère à modérée, y compris la douleur causée par l’arthrose et les blessures traumatiques. Les femmes peuvent prendre le composé pour soulager les menstruations douloureuses.
L’aspirine, la cyclosporine et le méthotrexate peuvent interagir avec le diclofénac car ils inhibent ou potentialisent les effets de ces médicaments et d’autres. Des études indiquent que les patients prenant la substance peuvent être plus à risque de développer des caillots sanguins, entraînant des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux. Les patients prenant du diclofénac sont également généralement plus susceptibles de présenter des ulcérations et des saignements gastro-intestinaux.