Nexrutine® est un complément alimentaire d’origine naturelle obtenu à partir de l’arbre phellodendron, que les praticiens de la médecine chinoise prescrivent depuis plus de 1,500 ans. Les scientifiques de Next Pharmaceuticals ont développé un extrait exclusif appelé Nexrutine® comme solution naturelle contre la douleur et l’inflammation. Nexrutine® inhibe la production par l’organisme de cyclooxygénase-2 (COX-2), une enzyme qui transforme les acides gras libres en prostanoïdes, les médiateurs chimiques responsables de la douleur et de l’inflammation. Contrairement à d’autres médicaments qui inhibent la cyclooxygénase, tels que l’ibuprofène ou le naproxène, des études indiquent que Nexrutine® ne produit pas d’effets secondaires dangereux qui endommagent le foie, les reins et le cœur.
Au cours des années 1990, les scientifiques ont isolé deux formes de cyclooxygénase, la cyclooxygénase-1 (COX-1) et la COX-2. La COX-1 joue un rôle central dans la fonction rénale, la fonction plaquettaire et l’entretien de la muqueuse gastrique. La COX-1 et la COX-2 contribuent toutes deux à la création de composés pro-inflammatoires. Parce que l’inhibition de la COX-1 peut provoquer des ulcères d’estomac, des saignements indésirables et des lésions rénales, les chercheurs ont ciblé sélectivement la COX-2 dans le corps pour réduire l’inflammation, qui a été liée à une multitude de processus dégénératifs et de maladies dans le corps. Plutôt que d’inhiber l’enzyme elle-même, Nexrutine® diminue la production de COX-2 dans le corps, ce qui peut expliquer la faible incidence d’effets secondaires avec Nexrutine® par rapport aux autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Des études cliniques révèlent que de nombreux cancers expriment des niveaux anormalement élevés de COX-2. Une surabondance de COX-2 affecte négativement l’activité de p53, un produit chimique suppresseur de tumeur dans le corps. Normalement, p53 provoque le suicide cellulaire lorsque l’ADN cellulaire a été endommagé, empêchant la cellule anormale de se répliquer pour former un cancer. Le traitement avec des inhibiteurs de la COX-2 restaure la fonction de p53, limitant ainsi la croissance des tumeurs dans le corps. Des études cliniques, financées par les National Institutes of Health aux États-Unis, indiquent que Nexrutine® inhibe la croissance des cellules cancéreuses de la prostate par modulation de la voie p53.
En plus de ses propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et anti-cancer de la prostate, Nexrutine® est à l’étude pour ses actions potentielles d’inhibition du cancer dans le côlon et le système nerveux central. Nexrutine® semble prometteur, selon des études préliminaires, dans le cadre d’un régime complet de prévention du cancer. De plus, Nexrutine® peut aider à atténuer le stress inflammatoire dans le cerveau qui peut entraîner des modifications anormales des protéines cérébrales associées à la maladie d’Alzheimer. Enfin, Nexrutine® contient des substances chimiques issues de quatre fractions de l’écorce de phellodendron, dont l’une a des effets anxiolytiques. Le supplément peut aider à soulager l’anxiété légère et à réduire la perception de la douleur.