Le traitement de la maladie de la substance blanche commence après le diagnostic du patient, ce qui comprend la prise de radiographies, d’IRM et de tomodensitogrammes. Afin de traiter la maladie, le patient doit contrôler les facteurs de risque vasculaire, en particulier l’hypertension variable. En dehors de cela, le patient se voit prescrire des suppléments de vitamine B6 ou de la pyridoxine. Les patients qui souffrent également de migraines reçoivent des soins appropriés afin de prévenir la migraine afin que la maladie puisse être traitée. Il est conseillé aux patients diabétiques de contrôler strictement leur état, ainsi que les personnes ayant un taux de cholestérol élevé.
La maladie de la substance blanche affecte la substance blanche présente entre les neurones du cerveau et la moelle épinière. Il est composé de fibres nerveuses qui aident à la communication et est recouvert d’une gaine graisseuse appelée enveloppes de myéline. Ce trouble est principalement classé en deux types : la maladie de la substance blanche de l’enfant (MCC) et la sclérose en plaques et la maladie neuro-inflammatoire (SEP). Bien que la maladie chez les adultes soit différente de celle trouvée chez les enfants, les deux types affectent la même partie du cerveau : la substance blanche. Ainsi, les effets neurologiques sont les mêmes. Dans certains cas, la maladie est dégénérative; il s’aggrave et endommage le cerveau au fil du temps. Dans d’autres cas, il ne cause pas d’autres dommages au cerveau.
Dans la maladie de la substance blanche chez l’enfant, il existe deux sous-types : les troubles génétiques et les dommages acquis. La CWMD génétique est divisée en métabolique et non métabolique. La CWMD acquise est due à des lésions cérébrales hypoxiques ischémiques causées pendant la naissance, qui affectent principalement les nourrissons prématurés. En tant que tels, les enfants qui sont touchés par la maladie de la substance blanche chez l’enfant présentent plusieurs catégories de troubles avec de nombreuses causes. La plupart du temps, cependant, la maladie a une composante génétique. Le principal problème pour la plupart des patients de cette catégorie est que le diagnostic est difficile à établir. La sclérose en plaques et les maladies neuro-inflammatoires sont des maladies de la substance blanche liées au système immunitaire et pouvant être causées soit par des facteurs génétiques, soit par des facteurs environnementaux. Dans la SEP, les adultes touchés ont généralement entre 20 et 40 ans.
Dans certains cas, lorsque des neurones ou des faisceaux de fibres sont morts, des médicaments généraux tels que les anti-parkinsoniens et les antidépresseurs peuvent être utiles. Au cours du traitement, les médicaments sont modifiés et ajustés en fonction de l’état du patient. En dehors de cela, des thérapies physiques sont effectuées. Plusieurs mesures peuvent être prises pour prévenir de futurs dommages aux vaisseaux sanguins une fois que la maladie a été diagnostiquée. Bien qu’il n’y ait pas de remède permanent, la maladie peut être traitée par chirurgie ou greffe de cellules cérébrales.