En gen?tica humana, hay cuatro tipos generales de ?cido desoxirribonucleico (ADN). Estos son el ADN autos?mico, mitocondrial, el cromosoma X y el cromosoma Y. Todos estos tipos est?n construidos y codificados con un «programa» que predice enormemente la apariencia, personalidad e inteligencia de una persona. Solo el 0.1% de la estructura gen?tica humana se programa de manera diferente, lo que hace que cada persona sea ?nica.
El ADN autos?mico constituye los 22 de los 23 pares de cromosomas en un humano. Los autosomas son el material gen?tico que los humanos heredan de sus padres, que heredan el suyo de sus padres, etc. Cada autosoma pasa por un proceso gen?tico que empareja aleatoriamente los autosomas de cada padre, llamado «recombinaci?n», despu?s de lo cual los autosomas reci?n emparejados se transmiten a los ni?os. Es por eso que los ni?os tienden a parecerse a sus padres, o incluso a sus bisabuelos, porque los autosomas est?n impresos con todos los planos gen?ticos de cada una de las generaciones anteriores. El ADN autos?mico es muy importante para descubrir la ascendencia y la ascendencia de una persona, especialmente para las personas que cuestionan qui?nes son sus padres.
El ADN mitocondrial es otro tipo que est? contenido dentro de las mitocondrias, que se consideran las «potencias» de la c?lula. Las mitocondrias son b?sicamente la parte que le da energ?a a la c?lula, y tambi?n contiene ADN que reproduce por separado su propia copia. A diferencia de los autosomas que transmiten genes de ambos padres, las mitocondrias siguen una l?nea materna, aunque una madre tambi?n transmite su ADN mitocondrial a sus hijos. Esto hace que las pruebas mitocondriales sean menos precisas si una persona quiere rastrear su ?rbol geneal?gico, aunque puede ser m?s efectivo usar una prueba de maternidad para determinar la madre biol?gica de una persona.
De los 23 pares de cromosomas que forman un ser humano, solo se asigna un par para determinar el sexo del ni?o. Este par particular se llama par alos?mico, que contiene el ADN cromos?mico X e Y. Las mujeres generalmente tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen uno de cada uno de los cromosomas X e Y. Durante la fertilizaci?n, la madre pasa uno de sus cromosomas X a su descendencia, independientemente de su sexo. El esperma del padre, por otro lado, dona su cromosoma X para crear otra descendencia femenina, mientras pasa su cromosoma Y a una descendencia masculina.
Cada uno de estos cromosomas X e Y contiene informaci?n gen?tica ancestral como el ADN autos?mico, pero los cromosomas anteriores no son tan precisos. El cromosoma Y en particular puede proporcionar menos informaci?n gen?tica que la X, ya que solo se transmite de padres a hijos. En general, lo que es notable sobre todos estos tipos de ADN es que su estructura primaria permanece sin cambios, a pesar de que son producidos por fragmentos aleatorios.