Hypophysenkrebs ist ein Tumor, der sich in der Hypophyse entwickelt. Die meisten Hypophysentumore sind gutartig. Die Ursache von Hypophysenkrebs muss noch identifiziert werden, jedoch können bestimmte Menschen eine genetische Veranlagung haben. Aufgrund der Rolle der Hypophyse bei der Aufrechterhaltung der Homöostase oder der Regulierung von Körperprozessen durch die Freisetzung von Hormonen, variieren die Symptome von Hypophysenkrebs je nach Art des Hormons, das der Tumor stört oder hemmt. Ärzte verlassen sich in der Regel auf Blut- oder Urinproben, um Hypophysenkrebs zu diagnostizieren. Die eingesetzten Behandlungsmethoden und die Wahrscheinlichkeit einer Genesung hängen beide davon ab, wann der Hypophysenkrebs entdeckt wird und ob der Tumor gutartig oder bösartig ist.
Im Körper ist die Bildung und Teilung von Zellen ein kontrollierter Prozess. Tumore sind das Ergebnis von unkontrolliertem Zellwachstum. Wenn das ungehinderte Zellwachstum nicht über den Ursprungspunkt hinausreicht, ist das Ergebnis ein gutartiger Tumor; Zellwachstum, das sich auf andere Gewebe oder Organe im Körper ausbreitet und diese schädigt, führt zu einem bösartigen Tumor. Bei den meisten Fällen von Hypophysenkrebs handelt es sich um einen gutartigen Tumor. Das Hypophysenadenom ist ein gutartiger Tumor, der gesundheitliche Probleme verursacht, weil seine Größe die umliegenden Bereiche beeinflusst oder weil er zusätzliche Hormone absondert, die körperliche Prozesse stören.
Obwohl die genaue Ursache von Hypophysenkrebs noch nicht bekannt ist, haben Ärzte mehrere Risikofaktoren identifiziert, die die Wahrscheinlichkeit des Auftretens solcher Tumoren erhöhen. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass bestimmte Drüsen im Körper mehr Hormone als nötig freisetzen. Dieses Leiden wird vererbt und ist mit einer hohen Rate an Hypophysenkrebs verbunden. Das Carney-Syndrom ist eine weitere erbliche Erkrankung, die dazu führt, dass bestimmte Gene mutieren. Die Mutation dieser Gene führt manchmal zu Hypophysentumoren.
Hypophysentumore stören die Hormonproduktion der Hypophyse. Folglich kann es bei Kindern mit Hypophysenkrebs zu Wachstums- und Entwicklungshemmungen kommen. Frauen mit dieser Krebsart menstruieren möglicherweise nicht so oft wie erwartet. Männer können aufgrund eines niedrigeren Testosteronspiegels ihre Haare verlieren oder ihr Verlangen nach sexueller Aktivität nachlassen.
Blut- und Urintests sind die genauesten Indikatoren für diese Krebsart. Ein Testosteronmangel oder ein zu hoher Östrogenspiegel weisen auf einen möglichen Hypophysentumor hin. Bestimmte Substanzen im Urin lassen in einem Labortest auch Hypophysentumore erkennen.
Bösartige Hypophysentumore sind selten. Bösartige Tumoren können jedoch tödlich sein. Wenn es unentdeckt oder unbehandelt bleibt, kann sich grassierendes Zellwachstum auf andere Körperteile ausbreiten und über den Blutkreislauf andere Organe schädigen. Die chirurgische Extraktion ist die häufigste Methode zur Extraktion von Hypophysenkrebs. Auch die Strahlentherapie, die Verabreichung von hochenergetischen Röntgenstrahlen im Bereich eines Tumors, hat sich als mögliche Behandlung herauskristallisiert.