Cervidil® è un farmaco che viene somministrato quando un ostetrico determina che sarebbe più sicuro per una donna iniziare il travaglio immediatamente, piuttosto che aspettare che il travaglio inizi naturalmente. Questo farmaco fa parte di un assortimento di farmaci che possono essere utilizzati per indurre il travaglio o per accelerare il processo del travaglio e viene somministrato in ambiente ospedaliero solo su ordine del medico. Le donne che sono preoccupate per i farmaci usati per indurre il travaglio potrebbero voler discuterne con un ostetrico o un’ostetrica durante la formulazione di un piano di nascita, in modo che non siano costrette a prendere decisioni rapidamente in caso di emergenza.
Conosciuto genericamente come dinoprostone, Cervidil® è la versione farmaceutica della prostaglandina E2, un composto naturale nel corpo. Durante la gravidanza, il corpo produce prostaglandina E2 per ammorbidire la cervice per il parto, in un processo noto come maturazione cervicale. La somministrazione di Cervidil® o di altre forme di dinoprostone accelera il processo di maturazione cervicale, ammorbidendo ulteriormente la cervice e stimolando la produzione di contrazioni uterine. Il tempo tra la somministrazione del farmaco e il parto varia, poiché ci sono molti fattori coinvolti nel processo del travaglio.
Il farmaco viene consegnato in un sacchetto, in un metodo simile a quello utilizzato con un tampone; la sacca viene inserita nella vagina e lasciata lì. Quando il periodo di dosaggio raccomandato è terminato, o se compaiono complicazioni, la sacca viene rimossa. Poiché Cervidil® aumenta l’effetto dell’ossitocina, non può essere somministrato contemporaneamente all’ossitocina o può verificarsi una condizione nota come iperstimolazione uterina.
Gli effetti collaterali di Cervidil® possono includere nausea e vomito, iperstimolazione uterina e irregolarità nella frequenza cardiaca fetale causate dalle intense contrazioni. A causa delle preoccupazioni sulla frequenza cardiaca fetale, a volte si raccomanda un monitoraggio fetale continuo dopo la somministrazione, in modo che un medico possa identificare tempestivamente eventuali segnali di pericolo e intervenire se necessario. L’uso del farmaco può anche essere controindicato in donne con una storia di reazioni negative alle prostaglandine o donne con determinati tipi di condizioni mediche.
L’inserto vaginale Cervidil® è prodotto da Forest Laboratories, Incorporated. Diverse altre aziende producono versioni di dinoprostone che sono considerate farmaceuticamente identiche a Cervidil®. Le donne incinte dovrebbero assicurarsi che i loro ostetrici abbiano familiarità con la loro storia medica completa, anche se le informazioni non sembrano rilevanti per la gravidanza, il travaglio e il parto, in modo che i loro medici possano fare scelte informate su cosa prescrivere durante il travaglio.