Eine Atresie ist eine angeborene Erkrankung, auch als Geburtsfehler bekannt, bei der eine Körperhöhle oder ein Durchgang mangelhaft oder abnormal verschlossen ist. Normalerweise betrifft eine Atresie die Organe des Verdauungs- und Herz-Kreislauf-Systems und ist ein behandelbarer Zustand, der eine Operation erfordern kann. Unbehandelt enden die meisten Atresien tödlich.
Eine Ösophagusatresie, auch als tracheoösophageale Fistel bezeichnet, tritt auf, wenn sich die Speiseröhre nicht richtig entwickelt. Bei einer Atresie wird der obere Teil der Speiseröhre verschlossen und der Eintritt von Nahrung in das Verdauungssystem blockiert. Die Diagnose einer Ösophagusobstruktion wird kurz nach der Geburt gestellt, wenn versucht wird, die Nahrung zu sich zu nehmen und die Haut des Säuglings einen bläulichen Farbton annimmt, der als Zyanose bezeichnet wird. Der Säugling kann auch husten, sabbern und ersticken, wenn Fütterungsversuche auftreten.
Das Vorhandensein eines Ösophagusverschlusses gilt als medizinischer Notfall und eine Operation wird geplant, sobald das Kind stabil ist. Vor einer Operation müssen unbedingt Vorkehrungen getroffen werden, um sicherzustellen, dass das Kind keine Sekrete in seine Lunge einatmet oder einatmet. Die Prognose im Zusammenhang mit einem Verschluss der Speiseröhre ist gut, solange die Erkrankung frühzeitig erkannt wird. Komplikationen im Zusammenhang mit diesem Zustand sind Aspirationspneumonie, Ersticken und postoperativer Reflux.
Eine Duodenalatresie ist ein Verschluss oder Fehlen der Öffnung des ersten Abschnitts des Dünndarms, die ihn mit dem Magen verbindet, und kann, wenn sie nicht behandelt wird, tödlich sein. Im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom steht eine Zwölffingerdarmobstruktion auch mit Fällen von Polyhydramnion, einer Ansammlung von Fruchtwasser in der Fruchtblase während der Schwangerschaft. Eine Diagnose dieser Form der Atresie wird im Allgemeinen durch eine Röntgenaufnahme bestätigt, die den Lufteinschluss im Magen und Zwölffingerdarm oder einem Teil des Dünndarms zeigt. Es gibt keine dokumentierte Ursache für die Entwicklung des Zwölffingerdarmverschlusses, obwohl spekuliert wird, dass sein Ursprung auf Probleme während der Embryonalentwicklung zurückzuführen ist.
Zu den Symptomen einer Obstruktion des Zwölffingerdarms gehören das Fehlen von Wasserlassen oder Stuhlgang, Bauchschwellung und Erbrechen großer Mengen, die Galle oder Magensäure enthalten. Die Behandlung der Duodenalatresie umfasst die intravenöse Verabreichung von Nahrungsergänzungsmitteln und die Einführung einer Sonde in den Magen, um die Dekompression zu unterstützen. Die Option einer Operation hängt von der Art der Anomalie ab und kann nicht als unmittelbare Notwendigkeit angesehen werden. Wenn eine Operation durchgeführt wird, umfassen postoperative Komplikationen Säurereflux und einige Zwölffingerdarmschwellungen, auch bekannt als Megaduodenum.
Obwohl selten, können Atresien die Trikuspidal- oder Pulmonalherzklappen betreffen. Beide Anomalien behindern den Blutfluss und behindern die Fähigkeit des Herzens, die Organe des Körpers zu unterstützen. Symptome, die mit dieser Art von Atresie verbunden sind, sind Zyanose, Atembeschwerden und anhaltende Müdigkeit. Die Behandlung erfordert immer eine Operation, die eine Klappenreparatur oder einen Klappenersatz oder in schweren Fällen eine Herztransplantation umfassen kann. Bei einer Operation wird eine Verbesserung erwartet; Komplikationen wie Schlaganfall und Herzinsuffizienz sind jedoch möglich.