Was ist der Unterschied zwischen Dermatomyositis und Polymyositis?

Dermatomyositis und Polymyositis sind eng verwandte Erkrankungen, die eine Entzündung des Bindegewebes im Körper beinhalten. Bei der Polymyositis sind die Muskeln beteiligt, bei der Dermatomyositis entzünden sich sowohl die Muskeln als auch die Haut. Patienten, bei denen Dermatomyositis und Polymyositis diagnostiziert wurden, haben eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, um die Bedingungen zu behandeln, aber die chronische Krankheit wird in unterschiedlichen Schweregraden lebenslang bestehen bleiben. Die Patienten müssen möglicherweise einige Änderungen und Anpassungen ihres Lebensstils vornehmen, um während der Behandlung der Krankheit so gesund wie möglich zu bleiben.

Diese Erkrankungen sind autoimmunen Ursprungs, wobei der Körper normale Proteine ​​im Bindegewebe als fremd identifiziert und angreift. Dies führt im Laufe der Zeit zu einer Entzündung und einem allmählichen Abbau des Gewebes. Zu den Symptomen einer Dermatomyositis und Polymyositis gehören Muskelschwäche, Atembeschwerden und Müdigkeit, die alle mit einer Schädigung der Muskeln verbunden sind. Bei Patienten mit Dermatomyositis tritt auch ein Hautausschlag auf, der auf eine Beteiligung der Haut hinweist. Ein verräterischer Hautausschlag an den Fingerknöcheln ist ein besonders häufiges klinisches Zeichen.

Durch Tests kann das Ausmaß des Schadens festgestellt und Informationen über die allgemeine Fitness des Patienten gesammelt werden, um einen geeigneten Behandlungsplan zu entwickeln. Im Laufe der Zeit können Dermatomyositis und Polymyositis zu behindernden Beeinträchtigungen führen, da die Muskeln zunehmend schwächer werden. Je früher der Zustand erkannt wird, desto besser ist die Prognose für den Patienten, da die Patienten mit der Behandlung beginnen können, bevor bleibende Schäden eintreten.

Ruhe, damit sich die Muskeln erholen können, ist ein Aspekt der Behandlung. Darüber hinaus können Patienten Immunsuppressiva verschrieben werden, um Schäden durch das Immunsystem zu begrenzen. Es kann notwendig sein, diese Medikamente lebenslang einzunehmen, was dazu führt, dass die Patienten bei Verletzungen und Infektionen vorsichtig sein müssen, da ihr Körper weniger in der Lage ist, übliche infektiöse Organismen abzuwehren und Verletzungen dazu neigen, langsamer zu heilen. Sobald sich die Patienten stabilisiert haben, können sie von einer sanften Physiotherapie und regelmäßigen Ruhepausen profitieren, wenn sie Schübe verspüren.

Es scheint einige genetische Komponenten bei Dermatomyositis und Polymyositis zu geben, und diese Erkrankungen treten bei Frauen häufiger auf als bei Männern. Menschen mit einer Familienanamnese beider Erkrankungen sollten genau auf frühe Warnzeichen von Symptomen achten und möglicherweise einen Rheumatologen oder Immunologen konsultieren, um ihre Familienanamnese und mögliche Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen. Diese Bedingungen können letztendlich Menschen für Invaliditätsleistungen qualifizieren, da sie aufgrund von Müdigkeit und Muskelschwäche möglicherweise arbeitsunfähig sind.