Thalassämie umfasst mehrere Erbkrankheiten, und obwohl die Behandlung von Thalassämie ähnlich sein kann, hängt sie auch von der Schwere der Krankheitsausprägung oder ihrer Art ab. Einige Menschen, die lediglich Träger sind oder nur einige wenige Gene besitzen, die dazu führen, dass das Blut niedrigere Spiegel von eisenhaltigem Hämoglobin bildet, sind möglicherweise nicht besonders betroffen. Mit anderen Worten, sie erfordern möglicherweise nicht zu viele medizinische Eingriffe. Im Gegensatz dazu benötigen Menschen mit schwereren Formen der Thalassämie möglicherweise eine Reihe von Maßnahmen, um die Fähigkeit des Blutes zu erhöhen, Eisen, das Sauerstoff transportiert, zu transportieren und das Blut mit dem fehlenden Hämoglobin zu versorgen.
Es ist nützlich, ein grundlegendes Verständnis dieser Krankheit zu haben, wenn die Behandlung von Thalassämie beurteilt wird. Dies ist eine Erbkrankheit, bei der Menschen defekte Gene von ihren Eltern bekommen, die Fehler oder Probleme bei der Herstellung von Hämoglobin verursachen, das für den Transport von Sauerstoff und die Entfernung von Kohlendioxid unerlässlich ist. Es gibt zwei Proteinketten, aus denen Hämoglobin namens Alpha und Beta hergestellt wird; Es werden vier Gene vererbt, die die Alpha-Kette beeinflussen, und zwei werden vererbt, die die Beta-Kette beeinflussen. Je mehr defekte Gene vererbt werden, desto schwerwiegender ist die Krankheit, und in einigen Fällen, wenn vier Alpha-Gene nicht funktionieren, verläuft die Krankheit meist vor der Geburt tödlich.
Die Vererbung von nur einem oder zwei Alpha-Genen oder einem einzigen defekten Beta-Gen kann nur eine leichte Erkrankung bedeuten, und die Behandlung von Thalassämie könnte minimal sein. Menschen können Vitamin-B-Präparate einnehmen, die die Hämoglobinproduktion unterstützen, oder es ist möglich, dass sie keine Intervention benötigen. Sie sind potenzielle Träger der Krankheit und sollten vor der Geburt von Kindern eine genetische Beratung in Anspruch nehmen.
Wenn Menschen drei defekte Alpha-Gene oder zwei defekte Beta-Gene erben, unterscheidet sich die Behandlung von Thalassämie. Um die Hämoglobin-Versorgung zu erhöhen, benötigen die Menschen sehr oft regelmäßige Bluttransfusionen, manchmal sogar einmal im Monat oder öfter, und sie können auch Vitamin-B-Präparate einnehmen. Transfusionen schaffen jedoch eine weitere Reihe von Problemen. Der Körper erhält am Ende zu viel Eisen, und um dies zu beheben, nehmen die Menschen oft auch orale oder injizierte Chelat-Medikamente ein, die überschüssiges Eisen entfernen.
In sehr schweren Fällen bieten Bluttransfusionen keine ausreichende Behandlung der Thalassämie. In diesen Fällen können Ärzte den riskanteren Ansatz einer Knochenmarktransplantation in Betracht ziehen, die der Person möglicherweise die Möglichkeit bietet, in Zukunft Hämoglobin herzustellen. Dieser Schritt wird normalerweise nur in Betracht gezogen, wenn Bluttransfusion und Chelatbildung nicht funktionieren.
Jede Form von schwerer Thalassämie erfordert regelmäßige ärztliche Behandlung. Die Krankheit kann nicht ignoriert werden oder die Folgen erweisen sich als katastrophal. Bei sorgfältiger Befolgung und angemessener medizinischer Unterstützung kann es vielen Menschen gut gehen. Ärzte sind immer noch bestrebt, eine Heilung oder zumindest eine Behandlung für Thalassämie zu finden, die weniger Eingriffe erfordern würde.