Ein fetaler Screen ist ein diagnostischer Test, mit dem ein Fötus auf Anzeichen von Komplikationen oder Anomalien untersucht wird. Es gibt eine Reihe von fetalen Screening-Tests und solche Tests sind ein routinemäßiger Bestandteil der Schwangerschaftsvorsorge. Ein Geburtshelfer kann Testmöglichkeiten mit werdenden Müttern besprechen und Testempfehlungen auf der Grundlage der Anamnese und anderer Faktoren, wie dem Alter der Mutter, aussprechen. Einige fetale Screening-Tests sind invasiv und können gefährlich sein, während andere minimal invasiv sind und kein Risiko für Mutter oder Fötus darstellen.
Ein Beispiel für ein fetales Screening ist ein Bluttest der Mutter. Bestimmte medizinische Probleme können durch Bluttests aufgedeckt werden, wie zum Beispiel eine Rhesus-Inkompatibilität zwischen Mutter und Fötus. Körperliche Untersuchungen sind ebenfalls eine Form des fetalen Screenings, ebenso wie Ultraschalluntersuchungen zur Visualisierung des Fötus und der Gebärmutter. Ein Ultraschall kann wichtige Informationen darüber liefern, wie der Fötus in der Gebärmutter liegt, und kann verwendet werden, um offensichtliche körperliche Geburtsfehler sowie verräterische Anzeichen von Erkrankungen wie dem Down-Syndrom zu erkennen. Es ist wichtig zu wissen, dass sowohl falsch negative als auch positive Ergebnisse auftreten können und wenn ein positives Ergebnis zurückgegeben wird, werden normalerweise zusätzliche Tests zur Bestätigung empfohlen.
Zu den invasiveren fetalen Screening-Optionen gehören Verfahren wie Amniozentese und Chorionzottenbiopsie. Diese Tests können unangenehm sein und das Risiko von Komplikationen erhöhen und werden nur empfohlen, wenn ein Arzt der Meinung ist, dass ein erhöhtes Risiko für eine Erkrankung besteht, die nur mit dieser Art von medizinischem Screening diagnostiziert werden kann. Diese Art von fetalem Screening kann verwendet werden, um nach genetischen Anomalien zu suchen, um Frauen zu helfen, Entscheidungen über eine Schwangerschaft zu treffen und sich auf die Geburt eines Kindes vorzubereiten.
Das fetale Screening wird von einem Geburtshelfer durchgeführt und kann den Input von genetischen Beratern und anderen medizinischen Fachkräften beinhalten. Wenn der Test ein positives Ergebnis für eine Anomalie ergibt, kann ein genetischer Berater Informationen über die Auswirkungen auf die Schwangerschaft sowie über zukünftige Schwangerschaften geben. Eltern können nicht nur mit genetischen Beratern sprechen, sondern auch mit Spezialisten sprechen, die Menschen mit genetischen Erkrankungen behandeln, um mehr über diese Erkrankungen zu erfahren.
Das Fetalscreening ist nur ein Aspekt der Schwangerschaftsvorsorge. Mütterliches Screening wird durchgeführt, um nach Risiken zu suchen, die zu Komplikationen wie Schwangerschaftsdiabetes führen könnten, und schwangeren Frauen wird normalerweise auch empfohlen, eine Reihe von Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, um den sich entwickelnden Fötus zu schützen.