Synovialsarkom bezieht sich auf ein seltenes Weichteilsarkom oder Krebs, das hauptsächlich bei jungen Erwachsenen auftritt. Im Allgemeinen treten Weichteilsarkome in Muskeln, Bindegewebe und Fett auf. Synovialgewebe ist das Gewebe, das Gelenkhöhlen wie Ellbogen, Knie und Sehnen auskleidet. Obwohl die Inzidenz des Synovialsarkoms nicht klar definiert ist, können genetische Ursachen seine Entwicklung beeinflussen. Typischerweise ist ein Synovialsarkom selten und tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf.
In etwa der Hälfte der Fälle entwickelt sich ein Synovialsarkom in den Knien und anderen Teilen des Beins. Der zweithäufigste Bereich, an dem sich ein Synovialsarkom entwickelt, ist in den Armen und seltener im Kopf und Hals, Rumpf und Bauch. Leider neigt Synovialkarzinom zu Rezidiven und metastasiert manchmal oder breitet sich auf andere Körperteile wie Lunge, Knochenmark oder Lymphknoten aus. Im Allgemeinen wächst das Synovialsarkom langsam, sodass eine Person die Symptome möglicherweise nicht sofort bemerkt, was zu einer Verzögerung der Diagnose und Behandlung führen kann.
Typische Symptome eines Synovialsarkoms sind eine Raumforderung oder Schwellung, die schmerzhaft oder empfindlich sein kann, eingeschränkte Beweglichkeit und Taubheitsgefühl. Die Symptome des Synovialzellsarkoms können andere, weniger schwerwiegende Erkrankungen wie Bursitis, Arthritis oder Synovitis nachahmen. Obwohl Synovialsarkome im Allgemeinen selten auftreten, sollte jede nachweisbare Masse, Schwellung oder Gelenkschmerzen von einem Arzt untersucht werden. Anfangs sind die Schmerzen möglicherweise nicht stark, was die Behandlung noch weiter verzögern kann, da der Patient einfach rezeptfreie Schmerzmittel einnehmen kann, die die Symptome weiter maskieren können.
Im Allgemeinen wird ein Synovialsarkom durch eine Biopsie diagnostiziert, bei der das verdächtige Gewebe zur mikroskopischen Untersuchung herausgeschnitten wird. Darüber hinaus kann eine immunhistochemische Analyse verwendet werden, bei der ein Teil des Tumors auf Antigene und Antikörper untersucht wird, die nur bei Synovialsarkomen vorkommen. Manchmal können Gentests eingesetzt werden, um auf eine bestimmte Chromosomenanomalie zu testen, die bei dieser Art von Malignität häufig vorkommt. Erst nach einer definitiven Diagnose kann ein effektiver Behandlungsplan eingeleitet werden. Typischerweise hängt die Behandlung von der Lage, der Größe und dem Grad des Tumors sowie vom Alter des Patienten ab.
Die Behandlung von Synovialsarkomen umfasst im Allgemeinen die Entfernung des Tumors, Bestrahlung und gelegentlich eine Chemotherapie. Manchmal kann eine Behandlung namens Brachytherapie verwendet werden, bei der radioaktives Material direkt in der Nähe oder in den Tumor eingebracht wird. Dieses radioaktive Material kann in Nadeln, Seeds oder Drähten versiegelt werden. Außerdem kann ein Katheter verwendet werden, um die Behandlung in den Tumorbereich zu bringen. Gelegentlich kann die Teilnahme an einer klinischen Studie für bestimmte Patienten eine Behandlungsoption sein. Behandlungen mit biologischen Therapien können die Reaktion des Immunsystems verbessern und es effektiver bei der Bekämpfung des Krebses machen.