Eine Aderhautzyste ist eine kleine Flüssigkeitsansammlung im Plexus choroideus, einer Struktur im Gehirn, die Liquor (CSF) produziert. Aderhautzysten werden am häufigsten als Ultraschallbefund identifiziert und sind in der Tat keine Seltenheit, da sie bei etwa ein bis drei Prozent der Föten beobachtet werden. Erwachsene können manchmal auch eine Aderhautzyste haben, ohne sich dessen bewusst zu sein, obwohl sie sich in detaillierten bildgebenden Untersuchungen des Gehirns als kleine Flüssigkeitsblase zeigt.
Auch bekannt als Aderhaut-Plexus-Zyste, ist eine Aderhaut-Zyste nicht schädlich, obwohl es beängstigend klingen mag, da die Wörter „Zyste“ und „Gehirn“ im Allgemeinen nicht gerne im selben Satz verwendet werden. Bei Föten werden sie normalerweise während eines Ultraschalls im zweiten Trimester identifiziert und lösen sich oft nach 28 Wochen selbstständig auf. Diese Zysten bilden sich normalerweise aufgrund gutartiger Anomalien, die während der Entwicklung auftreten, und haben keinen Einfluss auf die Bildung des Gehirns.
Das Problem bei einer Aderhautzyste ist, dass sie mit genetischen Anomalien, am häufigsten Trisomie 18, in Verbindung gebracht werden kann. Eine Aderhautzyste bedeutet nicht, dass ein Fötus eine genetische Anomalie hat, aber es kann ein Warnzeichen sein, wenn es mit anderen Faktoren kombiniert wird. Wenn eine werdende Mutter jünger als 35 Jahre ist, bei guter Gesundheit und ohne offensichtliches Risiko ist, kann ein Arzt keine weiteren Maßnahmen empfehlen, außer der Überwachung der Aderhautzyste und der Entwicklung des Fötus mit routinemäßigen Ultraschalluntersuchungen.
Wenn ein Arzt der Meinung ist, dass ein Fötus für Anomalien gefährdet sein könnte, kann eine detailliertere Ultraschalluntersuchung empfohlen werden, um mehr Informationen zu sammeln. Auch die Möglichkeit einer Amniozentese kann diskutiert werden. Patienten sollten sich bewusst sein, dass eine Amniozentese mit bestimmten Risiken verbunden ist, die vor dem Eingriff abgewogen werden sollten. Ein Arzt kann weitere Informationen über die Risiken und Vorteile des Verfahrens geben und die Eltern an einen genetischen Berater verweisen, damit sie über mögliche Befunde und deren Auswirkungen sprechen können.
Wenn ein Arzt während der Schwangerschaft eine Aderhautzyste feststellt, ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass der Fötus vollkommen gesund sein kann und die Zyste wahrscheinlich von selbst verschwindet. Während eine Aderhautzyste ein Hinweis auf ein Problem mit dem Fötus sein kann, sollten Eltern keine voreiligen Schlüsse aus dem Befund ziehen. Es ist eine ausgezeichnete Idee, die Optionen mit einem Arzt zu besprechen, bevor Sie eine Entscheidung darüber treffen, ob zusätzliche Tests durchgeführt werden sollen oder nicht.