Ein Sakrokokzygeal-Teratom (SCT) ist ein Tumor, der am häufigsten bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt. Dieser Tumor repräsentiert eine Proliferation einer Reihe verschiedener Zelltypen. Es wird häufig identifiziert, nachdem ein Knoten oder eine Beule im Bereich des unteren Rückens gefunden wurde, und wird mit verschiedenen bildgebenden Verfahren diagnostiziert. Alle SCTs sollten chirurgisch entfernt werden, und einige betroffene Patienten benötigen auch eine Chemotherapie, um diesen Zustand angemessen zu behandeln.
Ein Teratom ist ein abnormales Wachstum von Keimzellen. Die frühe Entwicklung von Embryonen hängt von diesen Keimzellen ab, die undifferenzierte Zellen sind, die wachsen und sich zu allen Bestandteilen des menschlichen Körpers entwickeln. Da sich aus diesen Keimzellen Teratome entwickeln, können sie eine Vielzahl unterschiedlicher Gewebetypen enthalten, darunter Drüsen, Knochen, Zähne, Haare oder Haut. Der Begriff Sacrococcygeal bezieht sich auf eine Körperregion; die Sakralregion ist der untere Rücken und die Steißbeinregion ist der Steißbeinbereich. Daher ist ein sakrokokzygeales Teratom ein Tumor, der aus vielen verschiedenen Arten von Zellen besteht und sich im Bereich des unteren Rückens und des Steißbeins befindet.
Sakrokokzygeale Teratome können eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die häufigste ist eine Masse, die aus der Sakrokokzygealregion des Körpers hervorsteht. Andere Symptome können sich aus dem inneren Wachstum des Tumors entwickeln, was zu einer Blockierung der Harnwege oder des Magen-Darm-Trakts führen kann. Eine Obstruktion des Harnsystems kann zu vermindertem Wasserlassen, Blut im Urin oder Nierenversagen führen. Eine Blockade des Magen-Darm-Trakts kann zu einem Darmverschluss führen, der Symptome wie Blähungen, Erbrechen, Verstopfung und Schmerzen verursacht.
Die Diagnose eines sakrokokzygealen Teratoms kann mit einer Reihe von Methoden gestellt werden. Häufig können SCTs durch pränatalen Ultraschall diagnostiziert werden. Die Diagnose wird bei diesen Patienten nach der Geburt durch bildgebende Untersuchungen wie Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) bestätigt. Auch Säuglinge und Kleinkinder können mit SCT diagnostiziert werden. Diese Patienten werden anhand ihrer Symptome identifiziert und die Diagnose einer SCT wird mit einem CT oder MRT bestätigt.
Der erste Schritt bei der Behandlung eines Sakrokokken-Teratoms ist eine Operation, die notwendig ist, da der Tumor bösartig sein könnte. Die zur Durchführung der Operation verwendete Methode hängt von der Größe des SCT ab. Oft können die Tumoren sehr groß sein und der Umfang der Operation kann umfangreich sein. Manchmal können mehrere Operationen erforderlich sein, und in einigen Fällen kann eine Entfernung des Steißbeins erforderlich sein.
Nach der chirurgischen Entfernung wird das sakrokokzygeale Teratom zur Untersuchung an einen Pathologen geschickt. Der Pathologe wird feststellen, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist. Wenn der Tumor gutartig ist, ist oft keine zusätzliche Behandlung erforderlich, außer der Nachsorge beim Patienten, um ein Wiederauftreten zu überwachen. Im Gegensatz zu gutartigen Tumoren benötigen Patienten mit bösartigen Tumoren eine Chemotherapie, um alle abnormalen Zellen, die noch im Körper vorhanden sein könnten, vollständig zu beseitigen.