Myelin ist ein medizinischer Begriff, der verwendet wird, um die schützende Hülle um Nervenzellen zu beschreiben, die als Isolator fungiert, und Myelinerkrankungen sind Zustände, die aus einer Beschädigung dieser Schutzhülle resultieren und eine Vielzahl von Ursachen haben können. Einige der häufigsten Arten von Myelinerkrankungen sind Multiple Sklerose, Optikusneuritis und Devic-Krankheit. Canavan-Krankheit, Krabbe-Krankheit und Charcot-Marie-Tooth-Krankheit sind weitere Beispiele für Erkrankungen, die das Myelin betreffen. Alle individuellen Fragen oder Bedenken zu bestimmten Myelinerkrankungen sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Multiple Sklerose und Optikusneuritis gehören zu den häufigsten Myelinerkrankungen. In vielen Fällen verläuft die Multiple Sklerose fortschreitend und kann neben dem Myelin auch die Nerven selbst dauerhaft schädigen. Symptome können Schmerzen, Müdigkeit und Muskelschwäche sein. Optikusneuritis ist ein Begriff, der verwendet wird, um eine Entzündung des Sehnervs zu beschreiben und zu Sehverlust und Schmerzen führen kann. Wie bei allen Myelinerkrankungen gibt es keine Heilung, daher besteht die Behandlung darin, jedes einzelne Symptom während seiner Entwicklung zu behandeln.
Die Devic-Krankheit ähnelt in vielerlei Hinsicht der Multiplen Sklerose und beinhaltet eine Entzündung des Sehnervs sowie des Rückenmarks. Blindheit, Lähmung und Harn- oder Darminkontinenz sind mögliche Komplikationen dieser Erkrankung. Die Canavan-Krankheit gehört ebenfalls zu den möglichen Myelinerkrankungen. Dies ist eine Art Geburtsfehler, bei dem sich die Myelinscheide nicht richtig entwickelt. Mögliche Symptome der Canavan-Krankheit sind ein abnormaler Muskeltonus, geistige Behinderung oder Hörverlust.
Die Krabbe-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Myelinscheide und die Gehirnzellen langsam zerstört werden. Diese Krankheit tritt typischerweise bei Säuglingen auf, und die Symptome können unerklärliches Fieber, Reizbarkeit und Krampfanfälle umfassen. Muskelschwäche und eine verlangsamte körperliche und geistige Entwicklung sind bei Patienten mit dieser Krankheit ebenfalls üblich. Die meisten Patienten, die von dieser Krankheit im Säuglingsalter betroffen sind, werden das Alter von zwei Jahren nicht überschreiten.
Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit ist eine relativ häufige erbliche neurologische Erkrankung. Die Fähigkeit zu gehen, zu sprechen oder zu atmen kann bei Personen, die mit dieser Krankheit geboren wurden, beeinträchtigt sein. Auch Muskelschwäche, Fußdeformitäten und Schmerzen treten häufig auf. Die Symptome dieser Krankheit neigen dazu, mit zunehmendem Alter des Kindes fortzuschreiten, und jedes Symptom wird individuell behandelt, wenn es beginnt, dem Patienten Probleme zu bereiten. Physiotherapie oder unterstützende Geräte wie Zahnspangen können dazu beitragen, invasivere Behandlungsmethoden wie chirurgische Eingriffe zu verhindern oder zu verzögern.