El edema angioneurótico se denomina más comúnmente angioedema y, para confundir las cosas, esto se refiere a dos enfermedades diferentes que tienen síntomas similares. El edema angioneurótico estándar a menudo se relaciona con urticaria / urticaria y, a menudo, se asocia con una reacción alérgica, aunque la causa no siempre se conoce. El angioedema hereditario se hereda con mayor frecuencia, aunque también puede ser el resultado de defectos espontáneos (durante el desarrollo fetal) de ciertos genes y tiene que ver con la disfunción de una proteína presente en el cuerpo llamada inhibidor de C1. Ambos tipos de esta afección pueden provocar hinchazón de la cara, los labios, la garganta y los genitales, y la forma hereditaria puede causar además una hinchazón extrema en el abdomen, las manos y los pies; También debe indicarse que cualquiera de las formas puede ser una afección médicamente grave que podría requerir atención médica de emergencia.
Con la excepción de los factores desencadenantes hereditarios, comunes que pueden causar edema angioneurótico incluyen la exposición a alérgenos, sustancias químicas, medicamentos, picaduras de insectos o transfusiones de sangre. A veces, el estrés se identifica como un factor causal, de ahí el término «neurótico». La hinchazón que se produce puede fácilmente volverse muy peligrosa cuando impacta en la garganta ya que esto me inhibe la respiración. De hecho, el angioedema puede ser un síntoma asociado con el desarrollo de una alergia grave o un shock anafiláctico, y la inflamación de la garganta, los labios y la lengua debe tomarse muy en serio.
Los tratamientos típicos administrados para esta afección podrían incluir antihistamínicos, pero aquellos que tienen inflamación frecuente también pueden necesitar llevar epinefrina inyectable. Estos tratamientos solo funcionan para la forma no hereditaria de edema angioneurótico. Además, cada vez que la hinchazón es grave, se recomienda a las personas que busquen ayuda médica de inmediato y que no intenten tratar la afección por sí mismas.
El edema angioneurótico hereditario tiene algunos síntomas diferentes. Antes de que se presente hinchazón en la cara, las membranas mucosas y en otras áreas, una persona puede tener una erupción plana durante varios días. Las áreas del cuerpo que están inflamadas pueden diferir de una persona a otra. Puede ocurrir una gran incomodidad cuando el abdomen se hincha, ya que esto puede resultar en dolor, diarrea y vómitos o náuseas. La inflamación de la garganta y la laringe también es muy grave, ya que puede dificultar la respiración.
No siempre existen factores desencadenantes de la forma hereditaria de esta enfermedad. A veces, las personas notan que ocurre en asociación con ciertos momentos del ciclo menstrual o inmediatamente después de un trabajo dental. Cada individuo puede notar diferentes desencadenantes, pero la afección puede surgir sin previo aviso y puede hacerlo hasta una vez al mes o más en algunas personas. El tratamiento no puede curar la enfermedad ni prevenir los ataques y consiste principalmente en aliviar los síntomas durante los ataques. Varios medicamentos pueden ayudar, incluidos los que pueden tratar el dolor o las náuseas. Antes de los procedimientos dentales, las personas pueden tomar Danazol®, que es un esteroide que puede prevenir la reacción corporal. Algunas personas requieren un tratamiento constante debido a la frecuencia de los ataques, y los medicamentos recomendados para esto son variables.
Estas dos condiciones a veces pueden crear situaciones potencialmente mortales. Si se presentan síntomas como estos por primera vez, necesitan atención inmediata. Es imposible saber, especialmente si el edema angioneurótico nunca ha ocurrido antes, si un caso será leve o muy severo. Después de trabajar con un médico y obtener un diagnóstico correcto, es posible que los pacientes puedan decir mejor con futuros ataques el grado de tratamiento que necesitan. Cabe señalar que es posible que la forma no hereditaria nunca vuelva a aparecer, aunque algunas personas sí la tienen, especialmente si son propensas a sufrir alergias graves. Es probable que las formas hereditarias vuelvan a ocurrir, pero la frecuencia de expresión de la enfermedad está muy individualizada.