El factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF-2), tambi?n llamado somatomedina A, es una hormona producida por el cuerpo humano. Esta mol?cula recibe su nombre de una similitud qu?mica con la insulina. IGF-2 juega su papel m?s importante en el proceso de gestaci?n.
IGF-2 estimula la divisi?n celular en una variedad de tejidos. Prepara el ?tero para el embarazo y provoca el crecimiento embrionario despu?s de la concepci?n. Ejerce su funci?n principalmente uni?ndose al receptor IGF-1. La hormona tambi?n se une al receptor de IGF-2; La funci?n de este receptor parece ser eliminar las mol?culas de IGF-2 y devolverlas al aparato de Golgi. All?, est?n empaquetados y preparados para su reutilizaci?n.
El gen para IGF-2 est? impreso con informaci?n sobre qu? alelo proviene de qu? padre. La impresi?n se realiza con etiquetas moleculares que se agregan al ADN. Este proceso est? controlado por una secuencia gen?tica llamada centro de impresi?n 1 (ICR-1), que se encuentra cerca del cromosoma 11. En la pr?ctica, solo se expresa el alelo del padre. El fracaso de este mecanismo de impresi?n puede causar una sobreexpresi?n de la prote?na y puede estar involucrado en varias enfermedades.
El exceso de IGF-2 est? asociado con varias enfermedades, especialmente el s?ndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). BWS es una afecci?n cong?nita que implica hipoglucemia, crecimiento excesivo y mayor riesgo de c?ncer. Estos s?ntomas son resultados predecibles de IGF-2, que estimula el crecimiento celular y el uso de glucosa. Las personas que tienen esta afecci?n a menudo muestran problemas de crecimiento al nacer porque la afecci?n se basa en un problema con esta hormona especializada. El riesgo de c?ncer generalmente solo dura los primeros a?os de vida, por lo que estas personas generalmente crecen normalmente como ni?os y adolescentes. Algunos estudios han encontrado que BWS es m?s probable que ocurra cuando los embarazos son tecnol?gicamente asistidos.
La sobreproducci?n de IGF-2 tambi?n puede ser el resultado del c?ncer. El s?ndrome de Doege-Potter es una condici?n de hipoglucemia (bajo nivel de az?car en la sangre) resultante de la sobreproducci?n de IGF-2 por las c?lulas tumorales. El s?ndrome de Doege-Potter es bastante raro, incluso m?s raro que el BWS, y solo resulta de tumores fibrosos extremadamente grandes. La extirpaci?n del tumor elimina el s?ndrome.
El s?ndrome de Russell-Silver, un trastorno del crecimiento asociado con el enanismo, puede ser resultado de una deficiencia de IGF-2. Las variaciones intermedias en altura y peso, generalmente no caracterizadas como patol?gicas, pueden resultar de variaciones en el contenido y la expresi?n del gen IGF-2.
El IGF-2 a menudo se estudia y discute junto con el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1). Ambas mol?culas tienen estructuras similares y se unen al receptor IGF-1. IGF-1 aparece con m?s frecuencia y tiene conexiones m?s directas con las hormonas de crecimiento humano.