Regadenoson es la denominación común internacional (DCI) de un agente que se utiliza en la lucha contra la enfermedad coronaria y otros problemas cardiovasculares. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos responsable de regular los medicamentos, lo aprobó el 10 de abril de 2008. Sin embargo, la Unión Europea aún no ha otorgado la aprobación al regadenosón. Astellas Pharma Inc., una compañía farmacéutica fundada en Japón en 2005, comercializa el medicamento con el nombre comercial Lexiscan.
Regadenoson se promociona como el primer agente de estrés farmacológico fabricado como una dosis de inyección rápida contenida en una jeringa precargada. Los agentes farmacológicos de estrés se refieren a sustancias o fármacos que se utilizan para medir qué tan bien puede responder el corazón al estrés externo. Los compuestos químicos que se usan comúnmente en las pruebas de estrés farmacológico incluyen adenosina, dobutamina y dipiridamol. En el caso de regadenoson, se usa adenosina.
Regadenoson se conoce como receptor de adenosina A2A o ADORA2A. Esto lo convierte en un receptor de adenosina utilizado específicamente para la vasodilatación de las arterias coronarias, lo que implica relajar las células del músculo liso para permitir el ensanchamiento de estos vasos sanguíneos en particular. Esto conduce a una hiperemia, que es un aumento del flujo sanguíneo o una acumulación excesiva de sangre en una determinada parte del cuerpo. En particular, el regadenosón posee una vida media biológica de dos a tres minutos, mientras que la de la adenosina se mide en solo 30 segundos.
Regadenoson viene en una solución de 0.4 miligramos destinada a la administración intravenosa y de un solo uso. El tiempo de inyección en una vena periférica es rápido y dura menos de 10 segundos. Luego sigue un lavado de solución salina de 5 mililitros para limpiar y esterilizar la vía intravenosa.
Diez a 20 segundos después del lavado con solución salina, se introduce un agente de formación de imágenes de perfusión miocárdica con radionúclidos para ilustrar la función del músculo cardíaco o miocardio. La capacidad de Regadenoson para inducir hiperemia ayuda particularmente a la obtención de imágenes de perfusión miocárdica con radionúclidos. Dado que los efectos del regadenosón no dependen del peso del paciente, no es necesario establecer dosis de acuerdo con esta característica.
La FDA coloca al regadenosón en la categoría C de embarazo de su clasificación de riesgos fetales de los productos farmacéuticos. La categoría de embarazo C es una clasificación intermedia, que representa un riesgo más alto que las categorías A y B, pero más bajo que D y X. Tal clasificación de esta sustancia en particular significa que, aunque se ha demostrado riesgo fetal en estudios de reproducción animal, en última instancia, está bien para mujeres embarazadas debido a sus posibles beneficios y la falta de estudios controlados en seres humanos.