Un spécialiste des essais cliniques est une personne qui supervise un projet de recherche clinique du début à la fin. Dans la plupart des cas, ces personnes sont employées par des universités ou des laboratoires scientifiques. Pour être efficace à ce poste, il faut une personne organisée, qui a des qualités relationnelles et qui est capable d’anticiper. Certaines tâches typiques comprennent le stockage des fournitures, la mise en place de projets de recherche, la sélection de sujets potentiels, la conduite de projets de recherche, l’analyse des résultats et l’enregistrement des résultats.
L’une des responsabilités les plus importantes d’un spécialiste des essais cliniques est de garder les fournitures en stock pour les projets de recherche. Par exemple, il peut avoir besoin de commander des médicaments, des produits chimiques ou de l’équipement spécialisé pour mener un projet. Par conséquent, il peut effectuer des vérifications d’inventaire de routine pour s’assurer que toutes les fournitures sont facilement disponibles.
La mise en place de projets de recherche clinique est également très importante. Dans la plupart des cas, une planification importante est requise pour mener à bien un projet, de sorte qu’un spécialiste des essais cliniques doit suivre une séquence d’étapes avant de commencer. Cela peut inclure la sécurisation d’un emplacement, la collecte d’équipement, la collecte de fournitures et la réalisation de recherches de fond. Il peut également avoir besoin de résoudre tout problème susceptible d’affecter l’exactitude des données recueillies au cours de l’essai.
Une autre partie de ce travail consiste à sélectionner des sujets potentiels. Pour assurer l’exactitude et obtenir les sujets les plus qualifiés, un spécialiste des essais cliniques interrogera généralement plusieurs personnes. Pour cette pratique, il peut passer en revue des éléments tels que les informations de base et les antécédents médicaux d’une personne. Cela est nécessaire pour assurer la sécurité du sujet et l’exactitude du projet.
Une fois qu’un projet peut être mis en place avec succès et que les sujets ont été acquis, un spécialiste des essais cliniques mènera le projet de recherche d’essai. La nature et la complexité de chaque projet peuvent varier considérablement, il doit donc tenir compte des circonstances uniques de chaque essai individuel. Un exemple pourrait être l’administration d’un médicament à un sujet et d’un placebo à un autre sujet.
À la fin d’un projet de recherche d’essai, un spécialiste des essais cliniques analysera les résultats. Dans le cas d’une expérience médicamenteuse, cela pourrait impliquer de comparer la réaction des sujets qui ont reçu le médicament et des sujets qui ont reçu le placebo. Pour les projets simples, cela se fait souvent dans les locaux du spécialiste. Dans le cas de projets plus complexes, les résultats peuvent être envoyés à d’autres installations pour être analysés par une équipe de personnes.
L’enregistrement des résultats est généralement l’étape finale de chaque projet de recherche d’essai. Pour qu’une expérimentation soit utile et valide, les données doivent être documentées afin qu’elles puissent être partagées avec d’autres professionnels. Cette étape peut inclure la publication des résultats dans une revue scientifique ou une autre ressource universitaire.