Un sp?cialiste des essais cliniques est une personne qui supervise un projet de recherche clinique du d?but ? la fin. Dans la plupart des cas, ces personnes sont employ?es par des universit?s ou des laboratoires scientifiques. Pour ?tre efficace ? ce poste, il faut une personne organis?e, qui a des qualit?s relationnelles et qui est capable d’anticiper. Certaines t?ches typiques comprennent le stockage des fournitures, la mise en place de projets de recherche, la s?lection de sujets potentiels, la conduite de projets de recherche, l’analyse des r?sultats et l’enregistrement des r?sultats.
L’une des responsabilit?s les plus importantes d’un sp?cialiste des essais cliniques est de garder les fournitures en stock pour les projets de recherche. Par exemple, il peut avoir besoin de commander des m?dicaments, des produits chimiques ou de l’?quipement sp?cialis? pour mener un projet. Par cons?quent, il peut effectuer des v?rifications d’inventaire de routine pour s’assurer que toutes les fournitures sont facilement disponibles.
La mise en place de projets de recherche clinique est ?galement tr?s importante. Dans la plupart des cas, une planification importante est requise pour mener ? bien un projet, de sorte qu’un sp?cialiste des essais cliniques doit suivre une s?quence d’?tapes avant de commencer. Cela peut inclure la s?curisation d’un emplacement, la collecte d’?quipement, la collecte de fournitures et la r?alisation de recherches de fond. Il peut ?galement avoir besoin de r?soudre tout probl?me susceptible d’affecter l’exactitude des donn?es recueillies au cours de l’essai.
Une autre partie de ce travail consiste ? s?lectionner des sujets potentiels. Pour assurer l’exactitude et obtenir les sujets les plus qualifi?s, un sp?cialiste des essais cliniques interrogera g?n?ralement plusieurs personnes. Pour cette pratique, il peut passer en revue des ?l?ments tels que les informations de base et les ant?c?dents m?dicaux d’une personne. Cela est n?cessaire pour assurer la s?curit? du sujet et l’exactitude du projet.
Une fois qu’un projet peut ?tre mis en place avec succ?s et que les sujets ont ?t? acquis, un sp?cialiste des essais cliniques m?nera le projet de recherche d’essai. La nature et la complexit? de chaque projet peuvent varier consid?rablement, il doit donc tenir compte des circonstances uniques de chaque essai individuel. Un exemple pourrait ?tre l’administration d’un m?dicament ? un sujet et d’un placebo ? un autre sujet.
? la fin d’un projet de recherche d’essai, un sp?cialiste des essais cliniques analysera les r?sultats. Dans le cas d’une exp?rience m?dicamenteuse, cela pourrait impliquer de comparer la r?action des sujets qui ont re?u le m?dicament et des sujets qui ont re?u le placebo. Pour les projets simples, cela se fait souvent dans les locaux du sp?cialiste. Dans le cas de projets plus complexes, les r?sultats peuvent ?tre envoy?s ? d’autres installations pour ?tre analys?s par une ?quipe de personnes.
L’enregistrement des r?sultats est g?n?ralement l’?tape finale de chaque projet de recherche d’essai. Pour qu’une exp?rimentation soit utile et valide, les donn?es doivent ?tre document?es afin qu’elles puissent ?tre partag?es avec d’autres professionnels. Cette ?tape peut inclure la publication des r?sultats dans une revue scientifique ou une autre ressource universitaire.