Les facteurs affectant un dosage de Lovenox® comprennent le poids du patient, l’état de la fonction rénale, la raison de la prise de Lovenox® et les conditions médicales actuelles. Les médicaments qu’un patient prend et sa réponse aux anticoagulants affecteront également le dosage de Lovenox®. Lovenox® est un anticoagulant ou un anticoagulant utilisé pour traiter et prévenir les caillots sanguins. Il est également utilisé dans la prévention des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.
La posologie standard de Lovenox® pour prévenir les caillots sanguins chez les personnes ayant subi une arthroplastie de la hanche peut varier. Typiquement, cette dose de Lovenox® est de 30 mg deux fois par jour pendant une semaine. La dose de Lovenox® la plus courante pour la prévention des caillots sanguins chez les personnes subissant une arthroplastie du genou est également de 30 mg deux fois par jour pendant au moins une semaine. Pour la prévention des caillots sanguins chez les personnes très malades et immobiles, la dose standard de Lovenox® est de 40 mg par jour pendant une à deux semaines, selon l’état du patient.
Étant donné que Lovenox® a la capacité de fluidifier considérablement le sang, il peut provoquer des saignements inhabituels ou des ecchymoses et une anémie. Les autres effets secondaires associés à Lovenox® comprennent des saignements au site d’injection, une rétention d’eau dans les extrémités, de la fièvre et des nausées. Des saignements de nez, des saignements des gencives et du sang dans les urines peuvent également survenir en réponse à Lovenox®. Bien que ces conditions puissent être causées par d’autres conditions non liées, elles doivent être évaluées par un professionnel de la santé.
Les effets secondaires graves de Lovenox® comprennent des crachats de sang, des selles noires goudronneuses, des étourdissements et une faiblesse. Ces symptômes peuvent indiquer une hémorragie interne et lorsqu’ils se développent, un professionnel de la santé doit être consulté pour une évaluation et un traitement. Lorsque les effets secondaires persistent, la posologie de Lovenox® peut être ajustée ou le médicament arrêté. Les médicaments anticoagulants ne doivent jamais être interrompus par le patient car cela peut entraîner des complications graves, telles qu’un caillot sanguin.
Lovenox® est considéré comme sûr pour une utilisation pendant la grossesse. Il est classé comme un médicament de catégorie B, dont on pense qu’il ne présente aucun danger pour les fœtus. Des études ont montré que Lovenox® n’augmente pas les saignements fœtaux et ne semble pas non plus augmenter les risques de malformations congénitales, même à des doses importantes. Ce médicament est parfois administré aux femmes pour prévenir les fausses couches et est parfois associé à de l’aspirine à faible dose.
Les gens ne devraient pas prendre de produits en vente libre contenant de l’aspirine, de l’ibuprofène ou de la naprosyne sans en avoir d’abord discuté avec leurs fournisseurs de soins de santé. Ces médicaments peuvent intensifier les propriétés anticoagulantes de Lovenox® et provoquer des tendances hémorragiques dangereuses. Étant donné que de nombreux analgésiques contiennent ces substances, le professionnel de la santé peut recommander des alternatives, y compris des analgésiques contenant de l’acétaminophène, qui ne semble pas fluidifier le sang.