Mirena® est un dispositif intra-utérin qui est une forme de contraception. Il est inséré dans l’utérus dans un cabinet médical et la plupart des femmes remarqueront l’effet secondaire courant de la douleur lors de l’insertion. Étant donné que ce DIU libère également des hormones, il est associé à certains effets secondaires similaires à ceux qui se produisent avec d’autres méthodes de contraception hormonale, en plus d’être associé à des effets secondaires qui surviennent avec les dispositifs DIU.
Les effets secondaires de Mirena® les plus courants, en plus de la douleur à l’insertion, incluent des choses comme des taches entre les règles ou des saignements irréguliers. Certaines femmes remarquent une augmentation des saignements abondants au cours d’une période, ou de la durée des règles. D’autres peuvent remarquer moins de règles ou un arrêt complet des menstruations. Il existe également une augmentation des kystes ovariens, bien que la plupart d’entre eux soient bénins et que le risque de les développer puisse être le plus élevé au cours des premiers mois.
Selon la littérature produite par Berlex®, la société qui commercialise l’appareil aux États-Unis, des études ont également montré que plus de 5 % des femmes peuvent présenter un ou plusieurs des effets secondaires Mirena® suivants : maux de dos, prise de poids, pertes vaginales excessives , changement d’humeur, moins d’intérêt pour le sexe, sensibilité des seins, acné, maux de tête, nausées, hypertension artérielle ou résultats anormaux du test de Pap. Moins de 5 % des femmes ont signalé d’autres effets secondaires comme des vomissements, des migraines, une pilosité faciale, une perte de cheveux, des changements d’humeur extrêmes et des éruptions cutanées.
Il existe d’autres effets secondaires potentiels de Mirena®. Le dispositif peut être expulsé de l’utérus, et cela peut se produire environ 4 % du temps, le plus souvent chez les femmes qui n’ont pas eu d’enfants, ou lorsque le dispositif est placé trop tôt après l’accouchement. Il peut également provoquer une maladie inflammatoire pelvienne (MIP), et les femmes qui en sont à risque ou qui en sont déjà atteintes ne devraient pas utiliser de DIU d’aucune sorte. Une femme n’a pas besoin d’être à risque potentiel de MIP pour que cela se produise. Certaines femmes peuvent contracter des infections lors de la mise en place de l’appareil. Une autre complication potentielle est que le DIU peut perforer l’utérus et peut nécessiter une ablation chirurgicale.
Certaines femmes ne devraient pas recevoir cette forme de DIU en raison des effets secondaires potentiels accrus de Mirena® en cas de concomitance avec d’autres conditions. Les femmes enceintes ne devraient pas avoir de DIU car cela peut provoquer un avortement ou une fausse couche. Ceux qui ont plus de 35 ans et qui fument peuvent être à risque d’AVC en raison des hormones présentes dans Mirena®. D’autres qui risquent de plus grandes complications de ce dispositif incluent ceux avec des maladies sexuellement transmissibles actives, avec des antécédents récents de frottis vaginaux anormaux, avec des SIDA, avec une thrombose veineuse profonde ou qui ont des risques plus élevés ou des antécédents de cancer du sein ou de l’ovaire.