Quels sont les meilleurs sites d’injection d’énoxaparine ?

Les professionnels de la santé et le fabricant considèrent la région abdominale comme le meilleur emplacement pour les sites d’injection d’énoxaparine en raison du taux d’absorption. L’énoxaparine appartient au groupe de médicaments appelés anticoagulants et est une héparine de bas poids moléculaire. Les médecins l’utilisent pour ralentir ou inhiber la capacité de coagulation du corps. L’alcool et les préparations en vente libre et sur ordonnance peuvent améliorer les capacités anticoagulantes du médicament. Le fabricant ne recommande pas d’utiliser le composé avant les procédures vertébrales invasives.

L’administration de médicaments de type héparine dans la région abdominale est préférée car le taux d’absorption est plus lent que lorsque la substance est injectée par voie intramusculaire ou intraveineuse. La région abdominale a le tissu le plus adipeux, ou graisseux, qui n’a pas de circulation vasculaire. Le corps absorbe le médicament à un rythme plus lent à travers les graisses qu’aux sites d’injection d’énoxaparine ayant un tissu musculaire hautement vasculaire.

La surface couvrant cette région commence à 2 pouces du nombril, ou ombilic, dans toutes les directions et se déplace vers l’extérieur sur les côtés et comprend les poignées d’amour. Cette partie de la peau est ce que couvrirait une large ceinture et fournit de nombreux sites d’injection d’énoxaparine. Après un nettoyage à l’alcool, les patients s’auto-administrent de l’énoxaparine en position couchée et en pinçant un pli de peau dans la région abdominale. Les individus insèrent l’aiguille dans le pli à un angle de 90 degrés. Ils ne peuvent ni masser ni frotter le site d’injection après le retrait de l’aiguille.

L’énoxaparine améliore l’activité de l’antithrombine, un produit chimique qui neutralise les facteurs de coagulation II, Xa et la prothrombine. Ce type d’anticoagulant empêche la transformation de la thrombine en prothrombine et empêche le fibrinogène de se convertir en fibrine. Les utilisations typiques de l’énoxaparine comprennent l’allongement du temps de coagulation chez les patients sensibles à la formation de caillots. Ces personnes peuvent souffrir d’angine de poitrine, de rythmes cardiaques anormaux ou d’antécédents de crises cardiaques. Les médecins peuvent également prescrire le médicament aux patients suite à une thrombose veineuse profonde ou comme entretien préventif après une intervention chirurgicale.

Les patients présentent généralement des ecchymoses autour des sites d’injection d’énoxaparine. D’autres effets secondaires courants de l’énoxaparine sont des ecchymoses et des saignements inhabituels n’importe où dans le corps, de la diarrhée et des nausées. Des saignements excessifs peuvent entraîner une anémie et une thrombocytopénie. Les réactions allergiques locales et systémiques liées aux sites d’injection d’énoxaparine comprennent l’urticaire, les démangeaisons, la vascularite et l’anaphylaxie. L’innocuité de l’énoxaparine est discutable lorsque les patients subissent des interventions vertébrales invasives pendant la prise du médicament, car des hématomes peuvent survenir. La pression de compression à la suite d’une infiltration sanguine peut endommager le tissu nerveux et provoquer une paralysie à long terme ou permanente.

Les interactions médicamenteuses avec l’énoxaparine comprennent de l’alcool et des préparations à base de plantes contenant de la grande camomille, de l’ail, du ginseng et du gingko biloba, qui inhibent tous la capacité de coagulation. L’aspirine, l’ibuprofène et d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) interfèrent généralement avec la coagulation. La prise de l’anticoagulant avec d’autres médicaments sur ordonnance qui inhibent l’activité plaquettaire ou empêchent l’adhésion plaquettaire améliore également les effets de l’énoxaparine.