L’aplasie cutanée congénitale, également connue sous le nom d’aplasie cutanée, est une maladie congénitale rare qui fait naître la personne affectée sans une partie de la peau. Dans certains cas, certains des tissus sous-jacents, tels que les os, peuvent également être manquants. Le cuir chevelu est la zone la plus fréquemment touchée dans les cas d’aplasie cutanée congénitale, bien que le tissu cutané puisse être absent de n’importe quelle partie du corps. Le traitement typique de cette affection consiste généralement en un nettoyage soigneux et en l’application d’une pommade spéciale, car la peau se développera généralement d’elle-même en quelques semaines. Toute question ou préoccupation concernant l’aplasie cutanée congénitale ou les méthodes de traitement individualisées doit être discutée avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.
La majorité des bébés nés avec une aplasie cutanée congénitale ont un morceau de peau manquant sur le cuir chevelu. Les bras, les jambes ou la zone du tronc du corps sont touchés chez un petit pourcentage de ces patients. Dans certains cas, il y a plus d’une zone de peau manquante. Une fine membrane qui est facile à voir à travers couvre généralement la zone où la peau devrait être.
Lorsque l’aplasie cutanée congénitale affecte le cuir chevelu, il peut y avoir un petit défaut dans les os du crâne, bien que cela soit normalement mineur et guérisse tout seul. Le corps répare généralement les défauts causés par cette condition sans qu’aucun traitement médical invasif ne devienne nécessaire. Quelques semaines après la naissance, des défauts osseux mineurs guérissent d’eux-mêmes et la peau commence à se développer sur les zones touchées.
Le seul outil de diagnostic nécessaire pour diagnostiquer avec précision l’aplasie cutanée congénitale est un examen physique. Le personnel médical remarquera les plaques de peau manquantes quelques instants après la naissance de l’enfant affecté. S’il apparaît qu’il peut y avoir des défauts osseux importants, des tests supplémentaires, tels que des radiographies ou des tomodensitogrammes, peuvent être commandés afin que les médecins puissent évaluer la gravité de la maladie.
Le traitement de l’aplasie cutanée congénitale consiste normalement à nettoyer soigneusement les zones touchées et à appliquer doucement une pommade spéciale selon les directives du personnel médical. Cette pommade est généralement fabriquée à partir d’une substance connue sous le nom de sulfadiazine d’argent, bien que d’autres types de pommade puissent parfois être utilisés. Une intervention chirurgicale n’est nécessaire que dans les cas les plus extrêmes de défauts osseux ou lorsque les plaques de peau manquantes couvrent une grande partie du cuir chevelu.