La chirurgie cardiaque congénitale est pratiquée sur les personnes nées avec une anomalie cardiaque. Elle n’est réalisée que si la malformation cardiaque congénitale est considérée comme dangereuse ou menaçant le pronostic vital. De nombreux types de défauts peuvent survenir, et la plupart peuvent être corrigés ou améliorés par une intervention chirurgicale.
Le type de chirurgie cardiaque congénitale pratiquée dépend de la localisation et de la gravité du problème. Les cardiopathies congénitales (CHD) sont le résultat d’anomalies qui se sont développées avant la naissance dans les valves du cœur, les cavités cardiaques ou les principaux vaisseaux sanguins qui vont au cœur. La maladie coronarienne peut également être une combinaison d’un ou de plusieurs de ces problèmes, dont la gravité varie de simple à complexe.
Selon l’American Heart Association, la maladie coronarienne survient dans environ huit naissances sur 1,000 5 chaque année. Il est responsable de la majorité de tous les décès au cours de la première année de vie parmi les différents types de malformations congénitales. À la suite des améliorations de la technologie et des procédures de chirurgie cardiaque congénitale, le risque de décès par chirurgie est tombé à environ 30 %, une nette amélioration par rapport au taux de 1970 % dans les années XNUMX. Toutes les malformations cardiaques congénitales ne nécessitent pas une intervention chirurgicale et certaines formes peuvent être traitées avec des médicaments, bien qu’elles soient généralement traitées avec les deux.
La plupart des chirurgies cardiaques congénitales visent à réparer un défaut. Un exemple de ceci est une condition courante connue sous le nom de communication interventriculaire (VSD). Un VSD décrit un trou entre les deux parois des deux ventricules. S’il y a un trou, le sang s’écoule entre les ventricules et provoque un mouvement inefficace du cœur.
La procédure pour réparer un VSD comprendrait la pose chirurgicale d’un patch sur le trou. Dans les cas plus graves où il y a une insuffisance cardiaque ou une inflammation, une chirurgie à cœur ouvert serait effectuée. Pour les cas moins graves, ou lorsqu’il y aurait un trop grand risque de chirurgie à cœur ouvert, un petit tube est mis à travers la peau jusqu’au cœur, un processus connu sous le nom de cathétérisme.
Les taux de réussite de la chirurgie cardiaque congénitale dépendent beaucoup de la gravité et de la complexité du problème. Si la chirurgie est pratiquée sur un nourrisson, le risque est presque toujours plus élevé, car il s’agit généralement d’un problème plus complexe. Avec à la fois l’augmentation de l’expérience des chirurgiens cardiaques et les améliorations technologiques, le risque de chirurgie cardiaque congénitale est relativement faible. S’il y a de graves dommages, une transplantation cardiaque peut être effectuée, mais cela comporte un risque beaucoup plus élevé de décès.