Das fetale Hydantoin-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der ein sich entwickelnder Fötus einem Anfallsmedikament namens Phenytoin ausgesetzt ist. Zu den Symptomen gehören oft körperliche Anomalien, Entwicklungsverzögerungen und verlangsamte Wachstumsmuster. In schwereren Fällen des fetalen Hydantoin-Syndroms können Organschäden, insbesondere des Kreislauf- und Verdauungssystems, vorliegen. Obwohl für diese Erkrankung keine Standardbehandlungsoptionen verfügbar sind, werden einzelne Symptome nach Bedarf behandelt. Alle Fragen oder Bedenken zum fetalen Hydantoin-Syndrom oder zu geeigneten Behandlungstechniken für eine individuelle Situation sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Einige Symptome des fetalen Hydantoin-Syndroms können bei der Geburt sichtbar sein. Körperliche Missbildungen im Gesicht und am Schädel sind weit verbreitet und können verschiedenste Formen annehmen. Zu den am häufigsten beobachteten körperlichen Missbildungen gehören eine Lippen- oder Gaumenspalte, tief angesetzte Ohren oder ein breiter Nasenrücken. Einige Finger können außergewöhnlich klein sein und die Nägel können klein sein oder ganz fehlen. Bei Kindern mit fetalem Hydantoin-Syndrom kommt es häufig zu einer Luxation des Hüftgelenks.
Ein Baby, das mit Duodenalatresie geboren wird, hat oft ein niedrigeres als das normale Geburtsgewicht und kann auch nach der Geburt Schwierigkeiten haben, an Gewicht zuzunehmen. Ernährungsprobleme können auf das Vorliegen von Magen-Darm-Störungen wie Pylorusstenose oder Zwölffingerdarmatresie hinweisen. Die Pylorusstenose führt zu einer Verengung der Öffnung, die den Magen mit dem Darm verbindet, und führt oft zu anhaltendem Erbrechen. Duodenalatresie ist eine Erkrankung, bei der sich ein Teil des Dünndarms in der Gebärmutter nicht richtig entwickelt. Beide Bedingungen erfordern normalerweise einen chirurgischen Eingriff, und die Erfolgsraten sind recht hoch.
Probleme mit dem Kreislaufsystem bei Patienten mit fetalem Hydantoin-Syndrom können einen offenen Ductus arteriosus oder eine Aortenklappenstenose umfassen. Ein offener Ductus arteriosus oder PDA verursacht abnormale Durchblutungsprobleme zwischen zwei der Arterien im Herzen. Normalerweise werden Medikamente verabreicht, um den Zustand zu kontrollieren, bis das Baby alt genug und stark genug ist, um sich einer korrektiven Operation zu unterziehen. Eine Aortenklappenstenose führt dazu, dass sich die Aortenklappe verengt, wodurch der richtige Blutfluss durch den Körper eingeschränkt wird. Ein chirurgischer Eingriff ist fast immer erforderlich, um diese Komplikation zu korrigieren, wenn sie auftritt.
Zusätzliche medizinische Probleme, die mit dem fetalen Hydantoin-Syndrom zusammenhängen können, sind leichte geistige Verzögerungen, kleine Brustwarzen und Hernien. In seltenen Fällen können bei dem mit dieser Erkrankung geborenen Säugling Tumore vorhanden sein. Blutungen oder Gerinnungsprobleme können sich kurz nach der Geburt entwickeln und tödlich sein, insbesondere wenn sie nicht sofort diagnostiziert und behandelt werden.