La sindrome della pancia della prugna è un grave difetto alla nascita. Generalmente, la sindrome è composta da tre diversi problemi in un neonato. I difetti che compongono questa sindrome coinvolgono muscoli addominali gravemente sottosviluppati, molteplici problemi delle vie urinarie e testicoli ritenuti. Sebbene sia possibile che un bambino di qualsiasi genere abbia questa sindrome rara, è generalmente osservata nei maschi. I bambini con questa sindrome di solito hanno un addome con una forma a ventre piatto che può essere rugoso come una prugna in apparenza.
I muscoli addominali in un bambino con sindrome della pancia di prugna possono essere sottosviluppati, molto indeboliti o del tutto assenti. A causa di muscoli carenti o carenti, lo stomaco del bambino può gonfiarsi in modo significativo. Inoltre, la maggior parte dei bambini con questa condizione ha vesciche gravemente dilatate e altre anomalie significative nel tratto urinario. La causa di questa sindrome non è distintamente nota, sebbene gli scienziati ritengano che il difetto alla nascita della sindrome della pancia di prugna si formi durante le prime settimane di gestazione.
Di solito, il sintomo più evidente della sindrome della pancia da prugna è l’aspetto del ventre piatto dell’addome. Se la vescica è molto ingrossata, questo presenterà anche una serie di problemi urinari. Può essere difficile urinare e l’urina può rifluire negli ureteri urinari e nei reni. Ci possono essere anche frequenti infezioni del tratto urinario. Questa sindrome può causare un ritardo nella seduta e nel camminare anche nei bambini.
A volte, le madri che portano bambini con questo difetto alla nascita mostreranno alcuni sintomi preoccupanti. In molti casi, un’ecografia eseguita su una futura mamma rivelerà che il nascituro ha un addome o una vescica anormalmente grandi. I reni possono anche apparire particolarmente grandi. Inoltre, la madre può avere un basso livello di liquido amniotico per tutta la durata della gravidanza.
Alcuni test possono essere condotti su un bambino dopo la nascita per diagnosticare la sindrome. I test iniziali possono includere esami del sangue, ultrasuoni e raggi X. Possono anche essere condotti test specializzati per esaminare il tratto urinario. Un pielogramma endovenoso (IVP) può essere un esempio di un test specializzato. Questo tipo di test può essere eseguito per una visione ravvicinata di organi urinari come vescica, reni e ureteri.
Il trattamento della sindrome della pancia della prugna in genere comporta un intervento chirurgico nella maggior parte dei casi. I bambini hanno comunemente un intervento chirurgico all’inizio della vita per correggere le deformità dei muscoli addominali. I problemi urinari possono essere estesi nei bambini con questa sindrome. Per questo motivo, la chirurgia può essere molto utile anche per correggere le anomalie del tratto urinario. I neonati che soffrono del sintomo del testicolo ritenuto possono avere un ulteriore intervento chirurgico per correggere tale anomalia.
In generale, la prognosi della sindrome della pancia di prugna può variare. Questa è una condizione molto grave e può essere pericolosa per la vita. Anche dopo aver subito un intervento chirurgico, molti bambini continuano ad avere gravi problemi. Le complicanze a lungo termine possono includere malattie renali, problemi urinari continui e costipazione. Inoltre, i maschi con questa sindrome possono sviluppare problemi di infertilità a causa di problemi ai testicoli preesistenti.