DDAVP® spray nasale è un nome commerciale della desmopressina, un analogo sintetico della vasopressina. Questo è un ormone naturale responsabile della riduzione del volume di urina. Il nome commerciale DDAVP® spray nasale è utilizzato dalla società farmaceutica Sanofi-aventis US, sebbene ci siano altri nomi commerciali per la desmopressina, che includono Stimate e Minirin.
Poiché DDAVP® spray nasale viene utilizzato per ridurre la minzione per controllare l’equilibrio idrico del corpo, è classificato come antidiuretico. È prodotto come spray in un flacone da 5 millilitri (mL) con pompa a compressione, progettato per somministrare al naso 0.1 mL alla volta. Ogni pompa eroga 0.1 milligrammi di acetato di desmopressina, che è la sua forma salina, o desmopressina derivata dal composto organico dell’acido acetico. Altre sostanze chimiche contenute nello spray nasale DDAVP® includono cloruro di sodio, acido citrico monoidrato, disodio fosfato diidrato e benzalconio cloruro.
Un aumento della minzione è un’indicazione primaria del diabete insipido (DI). Ciò è causato dalla carenza di vasopressina. L’aumento dell’urina provoca la vasopressina nella sua diluizione o componente acquosa, diminuendo così la sua concentrazione. DDAVP® spray nasale è specificamente utilizzato per uno dei due tipi di DI noto come diabete insipido centrale, che riguarda la carenza di vasopressina. Il trattamento non è efficace per l’altro tipo, DI nefrogenico, che è causato da una mancata risposta dei reni alla vasopressina.
DDAVP® spray nasale viene utilizzato anche per l’enuresi notturna, poiché riguarda la minzione. Le persone con enuresi notturna urinano involontariamente quando dormono, in particolare di notte. Questa condizione è più comunemente nota come bagnare il letto. Oltre ai disturbi urinari, lo spray nasale DDAVP® viene applicato a persone con disturbi del sangue come l’emofilia e la malattia di von Willebrand.
Gli adulti hanno un intervallo di dosaggio compreso tra 0.1 e 0.4 ml al giorno, che può costituire una dose o essere suddiviso in due o tre dosi. La dose più comune, tuttavia, è 0.2 ml suddivisa in due dosi. Si raccomanda un intervallo di dosaggio giornaliero compreso tra 0.05 e 0.3 ml per le persone di età compresa tra 3 mesi e 12 anni, in una dose singola o in due dosi.
Le persone che hanno una storia di condizioni mediche come insufficienza dell’arteria coronaria, malattie cardiovascolari ipertensive o fibrosi cistica dovrebbero usare DDAVP® spray nasale con cautela. Inoltre, possono verificarsi effetti collaterali come cicatrici e accumulo di liquidi nel naso. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti colloca lo spray nasale DDAVP® nella categoria B di gravidanza relativamente mite del suo sistema di classificazione del rischio fetale farmaceutico.