Cancell® è un farmaco sviluppato negli anni ‘1930 da un chimico di nome James V. Sheridan. Coloro che hanno preso e hanno creduto nel prodotto hanno affermato che era un preventivo per i tumori e altre condizioni come l’Alzheimer e la sclerosi. Non è mai stato approvato per la distribuzione di massa da alcuna organizzazione governativa di regolamentazione, come la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti.
Conosciuto con altri nomi, come Jim’s Juice e Sheridan’s Formula, Cancell® è stato originariamente sviluppato nel Michigan con il nome di Entelev® e ha guadagnato sostenitori quando Sheridan ha iniziato a distribuire campioni gratuiti. Sebbene avesse condotto anni di test del prodotto sugli animali e avesse testimoniato di avere i dati clinici per sostenere il successo del farmaco, non ci sono mai state approvazioni ufficiali fornite dalla FDA. Dopo che a Sheridan è stato ordinato di smettere di rendere il prodotto disponibile al pubblico, ha attraversato diverse incarnazioni con l’aiuto di altri credenti, chimici e promotori.
Coloro che credevano nei poteri curativi di Cancell® affermavano che impediva tutto, dallo sviluppo del diabete e dell’herpes a una varietà di infezioni virali. Si pensava anche che aiutasse a regolare la pressione sanguigna e fosse una cura per l’alta e la bassa pressione sanguigna. Si diceva anche che il farmaco fosse efficace nel trattamento di diversi tipi di cancro e sono state avanzate diverse teorie su come funzionasse il farmaco. Una teoria affermava che il farmaco interferisse direttamente con i processi vitali delle cellule cancerose, causandone la morte. Un’altra teoria affermava che il farmaco segnalava le cellule cancerose come corpi invasori, inducendo il corpo a distruggerli.
La formula cambiò più volte di mano e di nome. È stato commercializzato con il nome Cancell® a metà degli anni ‘1980 e non ha avuto più successo nell’ottenere l’approvazione della FDA rispetto ai suoi predecessori. Il farmaco conteneva più di una dozzina di ingredienti e includeva sostanze chimiche come acido solforico e acido nitrico. Quando la FDA ha effettuato i test ufficiali, è stato dimostrato che il farmaco non ha alcun effetto sulle cellule tumorali o mostra alcuna prova conclusiva che ha agito per prevenire qualsiasi tipo di malattia. Il risultato è stato tale che non sono stati effettuati ulteriori test sugli animali e nessun test sull’uomo sul farmaco.
Diversi ordini governativi sono stati emessi dalla FDA per quanto riguarda la produzione e la distribuzione di Cancell®. Ai medici è stato vietato l’uso del farmaco come trattamento del cancro o in qualsiasi modo preventivo. Nonostante la testimonianza del produttore secondo cui migliaia di pazienti sono stati trattati con successo con il farmaco, i risultati negativi e inconcludenti da parte degli organismi ufficiali hanno portato all’eliminazione di Cancell® come possibile panacea e trattamento del cancro.