Il termine “displasia congenita” può essere usato in riferimento a diverse condizioni, ma le persone di solito intendono displasia congenita dell’anca quando usano questo termine. Le persone nate con questa condizione hanno un’articolazione dell’anca meno stabile che può portare allo sviluppo di problemi medici. Le donne hanno circa nove volte più probabilità di nascere con displasia congenita rispetto agli uomini e la condizione è più comune nelle persone di origine nativa americana, delle Prime Nazioni e della Lapponia.
Esistono diverse teorie per spiegare la displasia congenita. Alcune ricerche suggeriscono che potrebbe essere causato da alterazioni nei livelli dell’ormone relaxina. La relaxina è un ormone che indebolisce la cartilagine pelvica durante la gravidanza per consentirle di espandersi per accogliere il feto in crescita. L’esposizione ad alti livelli di relaxina in utero potrebbe portare ad anomalie nell’articolazione dell’anca che la rendono instabile.
In alcuni casi, sembra esserci una chiara componente genetica. Le anomalie sul cromosoma 13 sembrano essere collegate alla displasia congenita e talvolta accompagna anche altre condizioni congenite. Nelle famiglie con una storia di displasia dell’anca, i bambini hanno maggiori probabilità di avere questa condizione. Le persone che sanno che i loro figli sono a rischio potrebbero voler fare attenzione ad avere regolari valutazioni mediche dei loro figli per verificare i primi segni di displasia dell’anca in modo che la condizione possa essere affrontata rapidamente se si presenta.
In alcuni casi, la displasia congenita è evidente quasi immediatamente. Il bambino può manifestare una lussazione dell’anca o gli operatori sanitari possono notare che le gambe del bambino a volte hanno angoli strani, che le pieghe di grasso sulle gambe non sono uniformi o che le gambe sembrano non avere una lunghezza uniforme. Una volta che il bambino inizia a zoppicare, le anomalie dell’andatura che indicano che l’articolazione dell’anca è instabile possono rivelare che il bambino ha una displasia congenita. Se non trattato, il bambino potrebbe sviluppare l’artrosi entro l’adolescenza.
Il trattamento di solito prevede tutori, stecche, imbrigliamenti o colate per stabilizzare l’articolazione dell’anca man mano che il bambino si sviluppa, con l’obiettivo di incoraggiare l’articolazione a correggere da sola la displasia. In altri casi, il trattamento chirurgico può essere indicato per correggere la displasia o per la gestione del dolore se il bambino avverte dolore associato alla condizione.
Alcune persone non mostrano segni di displasia congenita fino a quando non sono più grandi. Questi individui possono essere adulti prima che inizino ad avere problemi con l’articolazione dell’anca. Le opzioni di trattamento per le variazioni ad esordio nell’età adulta di questa condizione variano.