La sindrome di Gardner è un disturbo associato al colon. Con questo tipo di disturbo del colon, ci sono un certo numero di polipi trovati nell’organo, insieme a tumori che si sviluppano nel tempo. Si ritiene che le origini di questo tipo di condizione siano di natura genetica e possono aumentare il potenziale per lo sviluppo del cancro del colon.
La condizione di salute prende il nome da Eldon J. Gardner, un professore che per primo ha identificato e definito la sindrome nel 1951. Sebbene da allora la ricerca abbia scoperto ulteriori informazioni sulla sindrome di Gardner, le basi di ciò che Gardner ha presentato per la prima volta sono ancora vere. Molte delle conoscenze acquisite su questo tipo di disturbo del colon sono avvenute quando la medicina moderna ha compreso il ruolo svolto dalla genetica nella trasmissione di malattie e problemi di salute da una generazione all’altra.
Ci sono diversi segni e sintomi che possono indicare la presenza della sindrome di Gardner. I denti sono spesso uno dei sintomi più comuni della sindrome di Gardner. Quando la condizione è presente, potrebbe esserci un numero di denti inclusi, nonché la presenza di osteomi nell’area della mascella.
Un altro dei sintomi più comuni della Sindrome di Gardner è l’infiammazione del colon che si manifesta con difficoltà nell’eliminare le scorie, senso di sazietà per lunghi periodi e sviluppo di una temperatura bassa e ricorrente. Man mano che i polipi e i tumori iniziano ad ingrandirsi, i sintomi diventeranno più pronunciati. Se non trattata, la condizione può causare danni all’intestino in generale, oltre a preparare il terreno per la diffusione di tumori ad altre parti del corpo.
Ottenere una diagnosi per la sindrome di Gardner di solito comporta test che consentono di valutare le condizioni del colon. Una volta scoperta la presenza dei polipi e dei tumori, è spesso necessario utilizzare un qualche tipo di intervento chirurgico per proteggere i campioni e testarli per vedere se sono benigni o maligni. Oggi, i campioni possono spesso essere protetti utilizzando tecniche minimamente invasive. A seconda dei risultati, il medico può scegliere di monitorare la condizione per un certo tempo o programmare un intervento chirurgico per rimuovere i tumori e i polipi prima che possano iniziare a colpire altri organi.
Oggi, la sindrome di Gardner non è sempre vista come una condizione distinta. Più spesso, la sindrome è considerata una forma variante di una condizione nota come poliposi adenomatosa familiare o FAP. Tuttavia, la condizione ha il potenziale per portare allo sviluppo del cancro nel colon e in altre aree del corpo, un fatto che porta alcuni operatori sanitari a classificare ancora la sindrome come un disturbo di salute separato.