Die Aplasia cutis congenita, auch Cutis-Aplasie genannt, ist eine seltene angeborene Erkrankung, die dazu führt, dass die betroffene Person ohne einen Teil der Haut geboren wird. In einigen Fällen können auch einige der darunter liegenden Gewebe wie Knochen fehlen. Die Kopfhaut ist der am häufigsten betroffene Bereich bei Aplasie cutis congenita, obwohl Hautgewebe an jedem Körperteil fehlen kann. Die typische Behandlung dieser Erkrankung besteht in der Regel aus einer sorgfältigen Reinigung und dem Auftragen einer speziellen Salbe, da die Haut in der Regel innerhalb weniger Wochen einwächst. Alle Fragen oder Bedenken zu Aplasia cutis congenita oder individuellen Behandlungsmethoden sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Bei den meisten Babys, die mit Aplasie cutis congenita geboren werden, fehlt ein Hautfleck auf der Kopfhaut. Bei einem kleinen Prozentsatz dieser Patienten sind Arme, Beine oder der Rumpfbereich des Körpers betroffen. In einigen Fällen fehlt mehr als ein Bereich der Haut. Eine dünne, leicht durchsichtige Membran bedeckt normalerweise den Bereich, in dem sich die Haut befinden sollte.
Wenn die Aplasie cutis congenita die Kopfhaut befällt, kann ein kleiner Defekt in den Schädelknochen vorliegen, der jedoch normalerweise geringfügig ist und von selbst abheilt. Der Körper repariert in der Regel die durch diesen Zustand verursachten Defekte, ohne dass eine invasive medizinische Behandlung erforderlich ist. Innerhalb weniger Wochen nach der Geburt heilen kleinere Knochendefekte von selbst ab und die Haut beginnt über den betroffenen Stellen zu wachsen.
Das einzige diagnostische Instrument, das zur genauen Diagnose einer Aplasie cutis congenita benötigt wird, ist eine körperliche Untersuchung. Das medizinische Personal wird die fehlenden Hautflecken innerhalb weniger Augenblicke nach der Geburt des betroffenen Kindes bemerken. Wenn sich herausstellt, dass erhebliche Knochendefekte vorliegen können, können zusätzliche Tests wie Röntgen- oder CT-Scans angeordnet werden, damit die Ärzte den Schweregrad der Erkrankung beurteilen können.
Die Behandlung der Aplasie cutis congenita ist normalerweise ein einfacher Vorgang, bei dem die betroffenen Stellen sorgfältig gereinigt und eine spezielle Salbe nach Anweisung des medizinischen Personals sanft aufgetragen wird. Diese Salbe wird normalerweise aus einer Substanz hergestellt, die als Silbersulfadiazin bekannt ist, obwohl manchmal andere Salbenarten verwendet werden können. Ein chirurgischer Eingriff ist nur in extremen Fällen von Knochendefekten erforderlich oder wenn die fehlenden Hautstellen einen großen Teil der Kopfhaut bedecken.