Cervidil® ist ein Medikament, das verabreicht wird, wenn ein Geburtshelfer feststellt, dass es für eine Frau sicherer ist, sofort mit den Wehen zu beginnen, anstatt auf den natürlichen Beginn der Wehen zu warten. Dieses Medikament gehört zu einer Reihe von Medikamenten, die verwendet werden können, um Wehen einzuleiten oder den Wehenprozess zu beschleunigen, und es wird nur auf ärztliche Anordnung in einem Krankenhaus verabreicht. Frauen, die sich Sorgen über die Medikamente zur Geburtseinleitung machen, sollten diese bei der Erstellung eines Geburtsplans mit einem Geburtshelfer oder einer Hebamme besprechen, damit sie im Notfall nicht zu schnellen Entscheidungen gezwungen werden.
Cervidil®, allgemein als Dinoproston bekannt, ist die pharmazeutische Version von Prostaglandin E2, einer im Körper natürlich vorkommenden Verbindung. Während der gesamten Schwangerschaft produziert der Körper Prostaglandin E2, um den Gebärmutterhals für die Geburt zu erweichen, in einem Prozess, der als Gebärmutterhalsreifung bekannt ist. Die Verabreichung von Cervidil® oder anderen Formen von Dinoproston beschleunigt den Reifungsprozess des Gebärmutterhalses, erweicht den Gebärmutterhals weiter und stimuliert die Produktion von Uteruskontraktionen. Die Zeit zwischen der Verabreichung des Arzneimittels und der Abgabe variiert, da viele Faktoren am Wehenprozess beteiligt sind.
Das Medikament wird in einem Beutel verabreicht, ähnlich wie bei einem Tampon; der Beutel wird in die Vagina eingeführt und dort belassen. Wenn die empfohlene Dosierung abgelaufen ist oder Komplikationen auftreten, wird der Beutel entfernt. Da Cervidil® die Wirkung von Oxytocin verstärkt, kann es nicht gleichzeitig mit Oxytocin verabreicht werden, oder es kann ein Zustand auftreten, der als Uterushyperstimulation bekannt ist.
Nebenwirkungen von Cervidil® können Übelkeit und Erbrechen, Uterushyperstimulation und Unregelmäßigkeiten der fetalen Herzfrequenz aufgrund der intensiven Wehen umfassen. Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der fetalen Herzfrequenz wird manchmal eine kontinuierliche fetale Überwachung nach der Verabreichung empfohlen, damit ein Arzt eventuelle Gefahrenzeichen frühzeitig erkennen und gegebenenfalls eingreifen kann. Die Anwendung des Arzneimittels kann auch bei Frauen mit einer Vorgeschichte von schlechten Reaktionen auf Prostaglandine oder bei Frauen mit bestimmten Arten von Erkrankungen kontraindiziert sein.
Der Cervidil® Vaginaleinsatz wird von Forest Laboratories, Incorporated hergestellt. Mehrere andere Unternehmen stellen Versionen von Dinoproston her, die als pharmazeutisch identisch mit Cervidil® gelten. Schwangere Frauen sollten sicherstellen, dass ihre Geburtshelfer mit ihrer vollständigen Krankengeschichte vertraut sind, auch wenn die Informationen für Schwangerschaft, Wehen und Entbindung nicht relevant zu sein scheinen, damit ihre Ärzte fundierte Entscheidungen darüber treffen können, was während der Wehen zu verschreiben ist.