Die chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIPD) ist eine Erkrankung, die sowohl das zentrale als auch das periphere Nervensystem betrifft. Während Menschen jeden Alters und Geschlechts CIDP entwickeln können, trifft die Störung normalerweise Männer unter 30 Jahren. In einigen Fällen kann CIDP so schnell verschwinden, wie sie sich entwickelt hat, und die Person nie wieder stören. In anderen Fällen scheint die Störung während des gesamten Lebens der Person periodisch zurückzukehren. Es besteht auch das Potenzial für anhaltende Nebenwirkungen der Erkrankung.
Die Ursache für CIDP scheint eine Fehlfunktion des körpereigenen Immunsystems zu sein. Da das Immunsystem alles bekämpft, was als Fremdkörper als Bedrohung für den Körper angesehen wird, beginnt das System mit der Produktion von Antikörpern, um den Eindringling zu isolieren und schließlich auszurotten. CIDP tritt auf, wenn das Immunsystem beginnt, die Myelinscheide, die die Nervenfasern im peripheren Nervensystem umgibt, als Fremdsubstanz zu erkennen. Da das Immunsystem versucht, die Hüllen zu zerstören, können die Nervenfasern nicht richtig funktionieren und eine Reihe von CIDP-Symptomen treten auf.
CIDP-Symptome konzentrieren sich auf die Entwicklung und das Fortschreiten von Problemen in den Beinen und Armen. Da die Hüllen um die peripheren Nerven geschwächt sind, wird die sensorische Funktion und die Fähigkeit zur Bewegungssteuerung beeinträchtigt. Eine Person mit CIDP verspürt oft ein Schwächegefühl in Armen und Beinen, das mit der Zeit sogar bei regelmäßigem Training schlimmer zu werden scheint. Taubheit oder ein Kribbeln in den Fingern und Zehen können ebenfalls auftreten. Überwältigende Müdigkeit ist ebenfalls ein häufiges Symptom.
Glücklicherweise gibt es wirksame Möglichkeiten, die Symptome von CIDP zu behandeln. Wenn die CIDP-Behandlung in den frühen Stadien erkannt wird, verwendet sie normalerweise eine Kombination aus regelmäßiger Bewegung und der Verwendung von Medikamenten, die dazu beitragen, die Produktion von Antikörpern zu unterdrücken, die die Myelinscheide angreifen. Eine intravenöse Immunglobulintherapie kann verwendet werden, um einige der Symptome zu lindern, wie z. B. Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in den Extremitäten. In einigen Fällen kann die CIDP-Behandlung die Verwendung von Kortikosteroiden zusammen mit der Anwendung von Medikamenten umfassen, um die Funktion des Immunsystems zu unterdrücken. Während der Behandlungsphase ist es wichtig, den Fortschritt regelmäßig zu überwachen und den Behandlungsprozess bei Bedarf anzupassen.
Es ist möglich, dass CIDP ohne den Einsatz von Medikamenten oder intravenösen Therapien jeglicher Art in eine Rezession gerät. Dies ist jedoch in der Regel nicht der Fall.