Das Charcot-Marie-Tooth-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung, die vom Nervensystem zu den Muskeln des Körpers fortschreitet. Betroffene dieses Syndroms verlieren im Laufe der Zeit allmählich die Verwendung ihrer Gliedmaßen. Arme, Hände, Beine und Füße können nicht mehr normal funktionieren. Die Nerven in ihren Gliedmaßen beginnen sich zu verschlechtern und die Muskeln hören auf, aufgrund eines fehlenden Reizes von den Nerven zu funktionieren.
Das Charcot-Marie-Tooth-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die von Generation zu Generation weitergegeben werden kann. In Amerika sind rund 150,000 Menschen davon betroffen. Es ist eine weltweite Erkrankung, die jeden treffen kann. Die Krankheit wurde 1886 von den drei Ärzten Jean-Martin Charcot, Pierre Marie und Howard Henry Tooth entdeckt.
Obwohl das Charcot-Marie-Tooth-Syndrom in einigen Fällen eine extreme Behinderung verursachen kann, ist es keine lebensbedrohliche Erkrankung. Es hat keinen Einfluss auf die normalen Gehirnfunktionen. Obwohl die Schwere der Symptome dieser Erkrankung unterschiedlich ist, ist die Art der Symptome in den meisten Fällen sehr ähnlich.
Die ersten Symptome von Charcot-Marie-Tooth werden normalerweise an den Füßen gesehen. Betroffene erleben in der Regel eine hohe Wölbung des Fußes. In einigen Fällen können auch sehr Plattfüße ein Symptom der Erkrankung sein. Mit fortschreitender Krankheit können Hammerzehen und Anomalien der Füße beobachtet werden.
Da es sich beim Charcot-Marie-Tooth-Syndrom um eine degenerative Erkrankung handelt, werden die Muskeln in den Gliedmaßen allmählich schwächer. Der Betroffene wird Schwierigkeiten beim Gehen und der allgemeinen Bewegung haben. Sein Gleichgewicht wird desorientiert und er wird Schwierigkeiten beim Laufen haben. Die Muskeln in den Händen werden schwächer und einfache Aufgaben wie das Öffnen einer Tür werden schwierig.
Da die Nervenfunktion in den Extremitäten der Gliedmaßen verloren geht, können Betroffene auch feststellen, dass sie die sensorische Nervenwahrnehmung verlieren. Dadurch kann es zu Verbrennungen oder Verbrühungen an Händen oder Füßen kommen, ohne dass sich der Betroffene dessen bewusst ist. Die Betroffenen können auch beginnen, Blasen, Geschwüre und Schwellungen an Händen und Füßen zu entwickeln.
Wenn Symptome von Charcot-Marie-Tooth vorhanden sind, werden Tests von einem Neurologen durchgeführt. Eine körperliche Untersuchung und Tests zur Bestätigung der Krankheit werden durchgeführt. Dazu können elektrodiagnostische Tests gehören, die den Zustand diagnostizieren sollten. Es können auch Tests durchgeführt werden, um genetische Ursachen zu diagnostizieren.
Die Behandlung des Charcot-Marie-Tooth-Syndroms wird von verschiedenen Fachärzten durchgeführt. Ein Podologe wird die Fußprobleme behandeln. Ein Orthopäde ist erforderlich, wenn für die Beine eine Zahnspange benötigt wird. Physiotherapie kann auch notwendig sein, um die Beinmuskulatur zu pflegen und zu stärken.
Eine chirurgische Behandlung ist ebenfalls eine Option und kann das Festnageln der Zehen, das Absenken der Fußgewölbe und das Verkleben der Knöchelgelenke für mehr Festigkeit umfassen. Der Nutzen einer Operation muss gegen die damit verbundenen Risiken und Beschwerden abgewogen werden, um festzustellen, ob sie notwendig ist. Freunde und Familie sind die größte Unterstützung, die ein Betroffener des Charcot-Marie-Tooth-Syndroms haben kann.