Das hypereosinophile Syndrom ist eine seltene Blutkrankheit, die eine Überproduktion von Eosinophilen oder weißen Blutkörperchen verursacht, die Gewebe und Organe wie Herz und Leber schädigen können. Ursachen für diese Blutkrankheit müssen noch entdeckt werden. Die Symptome des hypereosinophilen Syndroms verspotten die anderer Erkrankungen, was die Diagnose für Ärzte erschwert. Die Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad sowie den betroffenen Organen im Körper.
Das hypereosinophile Syndrom, auch bekannt als Hypereosinophilie, HS oder HES, gilt als seltene Erkrankung, bei der jedes Jahr nur sehr wenige Fälle auftreten. Laut medizinischen Experten tritt das hypereosinophile Syndrom normalerweise bei Patienten im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf. HES beeinflusst den Körper, indem es zu viele Eosinophile produziert, die weißen Blutkörperchen sind, die normalerweise Allergien und Infektionen im Körper abwehren. Wenn der Körper mehr Eosinophile produziert, als er verarbeiten kann, gelangen die Zellen in den Blutkreislauf und sammeln sich in verschiedenen Körperteilen, wie zum Beispiel in Geweben und Organen. Das Endergebnis kann zu einer Vergrößerung und Schädigung des Herzens, der Leber, der Milz und anderer Organe führen.
Ursachen der Hypereosinophilie sind noch unbekannt. Die Forschung zeigt, dass HES genetisch bedingt sein kann und dass sich bei einigen Patienten ein „Fusionsgen“ bildet und ein Kinaseprotein erzeugt. Dieses Protein verursacht Berichten zufolge die Vermehrung von Blutzellen wie Eosinophilen.
Das hypereosinophile Syndrom hat eine Vielzahl von Symptomen, die Patienten unterschiedlich betreffen können, je nachdem, welche Organe oder Gewebe von der Krankheit betroffen sind. Häufige Symptome von HES sind Müdigkeit, Fieber, Kurzatmigkeit und Husten. Die Blutkrankheit kann auch Muskelschmerzen und Hautausschläge am Körper verursachen. Um HES zu bestätigen, müssen gründliche medizinische Tests durchgeführt werden, da diese Symptome Ähnlichkeiten mit anderen Erkrankungen aufweisen.
Ärzte führen in der Regel eine medizinische Untersuchung durch, um Organschäden zu erkennen, und führen einen vollständigen Blutbildtest durch, um ein hypereosinophiles Syndrom zu diagnostizieren. Ärzte müssen außerdem drei Anforderungen oder Kriterien erfüllen, um eine Diagnose zu bestätigen. Wenn eine Person mindestens sechs Monate lang eine hohe Eosinophilenzahl aufweist, weist dies auf ein hypereosinophiles Syndrom hin. Die Anzahl der weißen Blutkörperchen gilt als hoch, wenn sie mehr als 1,500 pro Mikroliter beträgt. Ärzte müssen auch andere Faktoren wie eine Allergie oder Infektion ausschließen, und es müssen Hinweise auf ein Organversagen vorliegen, um HES zu diagnostizieren.
Nach der Diagnose kann das hypereosinophile Syndrom mit Medikamenten behandelt werden, die Krankheit kann jedoch nicht aus dem Körper ausgerottet werden. Einige Patienten erhalten hohe Dosen von Steroiden, um HES wirksam zu behandeln. Andere Patienten können Krebstherapien oder Medikamente erhalten, die das Immunsystem unterdrücken.