Das embryonale Rhabdomyosarkom ist eine schnell wachsende, hochmaligne Krebsart, die normalerweise Kinder unter 15 Jahren betrifft. Diese Art von Tumor ist besonders aggressiv und neigt zum Nachwachsen, wenn er nicht vollständig ausgerottet wird. Die Überlebensprognose variiert je nach Alter des Kindes und Ort und Größe der Raumforderung.
Bei Kindern ist das embryonale Rhabdomyosarkom die häufigste Art von Weichteilsarkomen. Es tritt auf, wenn embryonale Zellen, die Rhabdomyoblasten genannt werden, die sich letztendlich zu Skelettmuskelgewebe entwickeln, außer Kontrolle geraten und stattdessen zu Krebstumoren werden. Rhabdomyosarkom-Tumoren können in fast jedem Teil des Körpers mit Ausnahme des Gehirns wachsen.
Diese Krebsart tritt normalerweise in vier vorherrschenden Bereichen des Körpers auf. Es tritt am häufigsten um Kopf, Hals und Augen auf. Rhabdomyosarkom-Tumoren können sich auch in den Harnwegen und im Genitalbereich, den Armen und Beinen oder in der Lunge und im Brustkorb bilden.
Männer erkranken etwas häufiger an dieser Krebsart als Frauen. Obwohl alle Rassen gefährdet sind, sind Asiaten etwas weniger anfällig als Schwarze oder Weiße. Die Krankheit tritt in keiner bestimmten geografischen Region auf.
Die Symptome eines embryonalen Rhabdomyosarkoms können ein herabhängendes Augenlid oder ein hervorstehendes Auge sein, wenn sich der Tumor um die Augen herum befindet. Die Patienten können Blutungen oder Schmerzen in Nase, Rachen oder Genitalien verspüren oder Kribbeln, Schmerzen oder Empfindungsstörungen im betroffenen Bereich haben. Der Patient kann auch einen offensichtlichen Tumor oder Wachstum haben.
Der Arzt wird eine Biopsie durchführen, um festzustellen, ob der Patient Krebs hat. Er oder sie führt auch eine Reihe anderer Tests durch, wie z. B. Röntgenaufnahmen, Knochenscans, eine Biopsie des Knochenmarks und Computertomographie (CT)-Scans. Der Arzt kann auch in den Körper schauen, indem er Ultraschall- oder Magnetresonanztomographie (MRT) -Tests durchführt. Embryonales Rhabdomyosarkom wird durch die operative Entfernung des Tumors, durch Bestrahlung oder Chemotherapie oder durch eine Kombination von Ansätzen behandelt.
Das embryonale Rhabdomyosarkom ist die am besten behandelbare Form des Rhabdomyosarkoms, abhängig vom Alter des Patienten und der Lokalisation des Tumors. Kinder unter 12 Monaten haben im Allgemeinen eine schlechte Prognose. Patienten, deren Tumoren im Genitalbereich, Kopf und Hals lokalisiert sind, haben höhere Überlebensraten als Kinder, deren Tumore sich in anderen Körperregionen bilden. Die Prognose des embryonalen Rhabdomyosarkoms ist im Allgemeinen günstig, solange der Krebs nicht metastasiert oder sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat.