Das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom (LEMS) ist eine Autoimmunerkrankung, die Nerven und Muskeln betrifft und zu einer erheblichen Muskelschwäche führt. Es wird oft mit bestimmten Krebsarten oder anderen Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Es wird durch fehlerhafte Nervenzellen verursacht, die nicht genügend Acetylcholin freisetzen, die Chemikalie, die für die Reizleitung zwischen Nerven und Muskeln unerlässlich ist. Es gibt eine Reihe von Behandlungen für die Erkrankung, aber schwerwiegende Komplikationen sind möglich.
Es gibt eine Reihe von Symptomen des myasthenischen Lambert-Eaton-Syndroms. Viele dieser Symptome können auf andere Erkrankungen hinweisen, daher müssen Ärzte alle Beschwerden analysieren und spezielle Tests durchführen, bevor sie die Diagnose stellen. Die meisten Anzeichen beziehen sich auf Muskelkontrolle und willkürliche Bewegung. Andere hängen direkt mit den Muskeln selbst zusammen.
Einige Indikatoren des Lambert-Eaton-Syndroms hängen mit der Funktion des Nervensystems zusammen. Patienten können dramatische Veränderungen des Blutdrucks, Schwindel oder Ohnmacht erfahren. Sie können Muskelschwund oder verminderte Reflexaktionen bemerken. Beispielsweise kann der Knieruckreflex vermindert sein oder ganz fehlen. Es kann eine signifikante Muskelschwäche vorliegen, die sich jedoch mit Bewegung verbessern kann.
Viele Menschen mit LEMS haben Schwierigkeiten beim Essen und Trinken. Es kann schwierig sein, Nahrung zu kauen oder zu schlucken oder zu essen, ohne zu ersticken. Es können eine Reihe von Sehstörungen vorliegen, darunter verschwommenes Sehen, Unfähigkeit, sich zu konzentrieren oder Doppelbilder. Aufgaben wie das Auf- und Absteigen von Treppen, das Heben oder Tragen von Gegenständen und das Wechseln der Position können sehr schwierig sein. Darüber hinaus fällt es manchen Menschen möglicherweise schwer, den Kopf hochzuhalten oder klar zu sprechen.
Zu den schwerwiegenden Komplikationen von LEMS gehören Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Atemmuskulatur und Probleme beim Atmen. Wenn das Schlucken stark beeinträchtigt wird, können die Patienten möglicherweise keine angemessene Nahrung über den Mund erhalten. Aufgrund einer Verringerung der willkürlichen Muskelkontrolle können Menschen anfälliger für gefährliche Stürze oder andere Unfälle sein. Die meisten Patienten sprechen jedoch gut auf die medizinische Behandlung dieser Störung an.
Wenn eine Autoimmunerkrankung oder Krebs zum LEMS eines Patienten beiträgt, konzentriert sich die Behandlung der Erkrankung zunächst auf die Kontrolle der zugrunde liegenden Diagnose. Andere Behandlungen für das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom umfassen Plasmaaustausch, Plasmapherese und immunsuppressive Medikamente. Beim Plasmaaustausch ersetzt gespendetes Plasma das eigene Plasma des Patienten, um die Zahl der Nerven schädigenden Zellen im Körper zu reduzieren. Plasmapheresis beinhaltet die Trennung dieser schädlichen Proteinzellen aus dem Blut des Patienten außerhalb des Körpers und das anschließende Einbringen des sauberen Bluts ins Innere.
Das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom spiegelt die Muskelerkrankung Myasthenia gravis in vielerlei Hinsicht wider, hauptsächlich in der Muskelschwäche, die bei beiden Erkrankungen auftritt. Der Hauptunterschied zwischen den beiden Diagnosen besteht darin, dass sich die Muskeln bei LEMS bei Aktivität oder Training für einen begrenzten Zeitraum zu stärken scheinen. Dies liegt daran, dass die kleinen Mengen an Acetylcholin, die bei jeder Muskelkontraktion freigesetzt werden, schließlich zu einer stärkeren Kontraktion führen. Bei Myasthenia gravis werden die Muskeln mit jeder Kontraktion schwächer.