Was ist eine Agranulozytose-Störung?

Die Agranulozytose-Störung ist eine Form der Leukopenie oder des Mangels an weißen Blutkörperchen, die einen kritisch niedrigen Granulozytenspiegel beinhaltet. Granulozyten sind spezialisierte weiße Blutkörperchen, die das Immunsystem mit einer Vielzahl von Verbindungen unterstützen, die sie in winzigen Körnchen in ihrem Körper tragen, die bei Bedarf aufplatzen können. Dieser Zustand kann manchmal auch als Neutropenie bezeichnet werden, was sich auf eine bestimmte Art von Granulozyten im Blut bezieht. Ein Patient mit einer Agranulozytose-Störung kann mit kritischen Gesundheitsproblemen konfrontiert werden, und in einigen Fällen ist der Zustand tödlich.

Es gibt zwei Hauptgründe für einen Mangel an Granulozyten im Blut. Die erste ist die mangelnde Produktion im Knochenmark und die zweite ist die Zerstörung in einer Geschwindigkeit, die zu hoch ist, als dass das Knochenmark Ersatz leisten könnte. Manchmal entwickeln Menschen spontan eine Agranulozytose-Störung, aber häufiger ist sie mit der Einnahme von Medikamenten und Behandlungen wie Sulfonamiden, Schilddrüsenmedikamenten, Chemotherapie, Phenothiazinen oder Bestrahlung verbunden.

Die Patienten können zunächst keine Symptome zeigen, aber sie erleiden häufig akute Infektionen als Folge des Mangels an Granulozyten zur Infektionsbekämpfung. Läsionen treten häufig im Mund und entlang anderer Schleimhäute auf, und Infektionen der oberen Atemwege sind sehr häufig. Der Patient kann sich auch müde oder ausgelaugt fühlen, und im Allgemeinen entwickelt sich hohes Fieber, wenn der Körper sich abmüht, selbst die kleinste Infektion zu bekämpfen.

Ärzte können eine Agranulozytose-Erkrankung mit einem Blutbild diagnostizieren, bei dem insbesondere der Spiegel der weißen Blutkörperchen und der Granulozyten bestimmt werden kann. Sobald eine Diagnose gestellt wurde, muss der Arzt die Ursache der Erkrankung feststellen, da sie ohne Behandlung der zugrunde liegenden Ursache nicht behoben werden kann. Bei einer durch Medikamente verursachten Agranulozytose-Erkrankung beginnt die Behandlung in der Regel mit dem Absetzen des Medikaments.

Der Patient ist auch extrem anfällig für Infektionen, daher wird normalerweise eine Isolierung empfohlen, um den Kontakt mit Personen zu minimieren, die Infektionen in sich tragen könnten. Antibiotika und aggressive Behandlungen werden auch bei den geringsten Anzeichen einer Infektion eingesetzt, um den Körper zu schützen, während er seine weißen Blutkörperchen wiederaufbaut. In einigen Fällen kann eine Knochenmarktransplantation verwendet werden, damit der Patient mehr weiße Blutkörperchen, einschließlich Granulozyten, produzieren kann.

Selbst mit der besten Behandlung kann die Agranulozytose-Störung für den Patienten tödlich sein. Es kann beispielsweise nicht möglich sein, die Ursache der Erkrankung rechtzeitig zu beheben, insbesondere wenn die Ursache nicht offensichtlich ist, und selbst eine leichte Infektion kann die Antibiotika überfordern und einen Patienten mit Granulozytenmangel töten.