Eine Aderhautplexuszyste ist eine Zyste, die während der Entwicklung im Gehirn eines Fötus wachsen kann. Sie treten am häufigsten im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft auf und können mittels Ultraschall erkannt werden. Das Auftreten einer Plexus choroideus-Zyste ist im Allgemeinen kein Grund zur Besorgnis, aber diese Zysten weisen manchmal auf ein erhöhtes Risiko für das Down-Syndrom hin.
Der Plexus choroideus des Gehirns ist ein kleiner Bereich in der Nähe des unteren mittleren Teils des Organs, der die Rückenmarksflüssigkeit produziert. Diese Flüssigkeit umgibt das Gehirn und das Rückenmark und fungiert als physikalischer und immunologischer Puffer, um diese Strukturen vor Verletzungen, Infektionen und Entzündungen zu schützen. Im Gehirn ist diese Flüssigkeit noch aus einem anderen Grund wichtig: Sie gibt dem Gehirn einen Auftrieb, der es ihm ermöglicht, sein Eigengewicht zu tragen.
Im Plexus choroideus befinden sich Schichten von Blutgefäßen und flüssigkeitsproduzierenden Zellen. Wenn Flüssigkeit produziert wird, fließt sie aus dem Plexus choroideus und zirkuliert um das Organ und das Rückenmark. Bei einem sich entwickelnden Fötus können sich Zysten im Plexus choroideus entwickeln, wenn Flüssigkeit in Zellschichten eingeschlossen ist. Es wird auch angenommen, dass Erwachsene oft eine oder mehrere Zysten haben. Sowohl bei Föten als auch bei Erwachsenen sind die Zysten harmlos und beeinträchtigen in keiner Weise die körperliche oder kognitive Entwicklung, die Lernfähigkeit oder die Gesundheit. Bei einem sich entwickelnden Fötus ist eine Plexus-Aderhaut-Zyste fast immer vorübergehend und verschwindet im dritten Trimester.
Zysten des Plexus choroideus sind relativ häufig. Etwa ein Prozent der Föten im zweiten und dritten Trimester haben eine Aderhaut-Plexus-Zyste, die durch Ultraschall erkannt werden kann. Obwohl die Zysten selbst harmlos sind, besteht ein Zusammenhang zwischen dem Auftreten dieser Zysten und bestimmten genetischen Störungen.
Wenn ein Fötus eine Aderhaut-Plexuszyste hat und die schwangere Frau bestimmte andere Risikofaktoren hat, wird ihr im Allgemeinen eine Amniozentese empfohlen. Bei diesem Test wird eine kleine Fruchtwasserprobe aus der Gebärmutter entnommen. Fötale Zellen können aus dieser Flüssigkeit entnommen und auf genetische Störungen wie Down-Syndrom und Trisomie 18 getestet werden, eine Störung, bei der ein Fötus drei Kopien des Chromosoms 18 hat. Der Hauptrisikofaktor für diese beiden genetischen Störungen ist das Alter der Schwangeren Frau, wobei das Risiko mit zunehmendem Alter der Frau steigt. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Erhöhung des Alters des Vaters ebenfalls ein Risikofaktor ist.