Clinodaktylie ist eine angeborene Erkrankung, die etwa einen von 100 Personen betreffen kann. Ein Knochen im kleinsten Finger kann sich nicht richtig entwickeln. Dadurch entsteht ein Szenario, in dem der kleine Finger oder der kleine Finger auf den Ringfinger zeigt und sich beugt. Das Ausmaß, in dem dies die Funktion beeinträchtigt, variiert in jedem Fall, und einige Menschen können diese leichte Fehlbildung haben, ohne dass eine Korrektur erforderlich ist.
Wie bereits erwähnt, ist die Klinodaktylie angeboren, d. h. sie ist bei der Geburt vorhanden. Es kann auftreten, wenn bestimmte andere angeborene Erkrankungen vorliegen. Zum Beispiel haben Menschen mit Down-Syndrom eine viel größere Wahrscheinlichkeit, an Klinodaktylie zu erkranken. Es scheint auch häufiger bei Männern als bei Frauen vorzukommen. Es sollte beachtet werden, dass die Erkrankung nicht unbedingt das Down-Syndrom bedeutet, aber ihr Vorhandensein ist normalerweise ein Hinweis darauf, dass ein Baby gründlich auf das Syndrom und andere Krankheiten untersucht werden sollte, mit denen diese Erkrankung auftreten könnte.
Es ist nicht immer möglich zu sagen, wie schwer eine Klinodaktylie zu Beginn sein wird. Dies liegt daran, dass Veränderungen der Knochen während des Wachstums des Kindes den Zustand verschlimmern können. Manchmal kommt es zu Beginn zu einer so starken Krümmung nach innen, dass eine Operation zur Schaffung einer besseren Funktion sofort empfohlen werden kann. In anderen Fällen gehen Ärzte wachsam und abwartend vor und würden nur dann eine Operation empfehlen, wenn sie zu einem späteren Zeitpunkt notwendig erscheint. Leider ist im Kindesalter eine einzige Operation keine Garantie dafür, dass das Problem behoben wird. Da Kinder immer größer werden, kann es notwendig sein, mehrere Operationen durchzuführen. Auf der anderen Seite haben manche Menschen keine chirurgische Korrektur für diesen Zustand.
Eine Operation für Klinodaktylie kann verschiedene Formen annehmen und von Handchirurgen oder häufig von plastischen Chirurgen durchgeführt werden. Der meist verformte oder falsch ausgerichtete Phalangenknochen des Fingers wird ganz oder teilweise entfernt, um die Krümmung zu stoppen. Nach der Operation wird ein Gipsverband oder ein spezieller Schutz über der Hand getragen, bis die vollständige Heilung eingetreten ist. Häufig haben Kinder diese Erkrankung in gleichem Maße an beiden Händen, die als bilaterale Klinodaktylie bezeichnet wird. Dies würde bedeuten, dass nach einer Operation beide Hände für eine Weile nicht benutzt werden können, obwohl Ärzte es manchmal vorziehen, eine Hand nach der anderen zu machen, damit der Patient nicht allzu große Unannehmlichkeiten hat.
Dieser Defekt an der Hand wird allgemein als mild angesehen, und es gibt viele andere Defekte, die offensichtlicher und umfangreicher sein können. Dies bedeutet jedoch nicht, dass der Nachweis einer Klinodaktylie ignoriert werden sollte. Wenn ein Elternteil Anzeichen einer Einwärtskrümmung des kleinen Fingers sieht, sollte dies zumindest Anlass für eine Kontrolle oder Beobachtung sein.