Da es sich bei der Motoneuron-Erkrankung um eine Ansammlung verwandter medizinischer Zustände handelt, sind die Symptome der Motoneuron-Erkrankung unabhängig von der Erkrankung eines Patienten ähnlich. Die Motoneuron-Krankheit hat fünf Formen, von denen einige schwerer und lebensbedrohlicher sind als andere. Alle Bedingungen beeinflussen die Fähigkeit des Körpers, willkürliche Bewegungen auszuführen. Im Allgemeinen verschlimmern sich die Symptome trotz Palliativmedizin im Laufe der Zeit. Erste Symptome können die Kurz- und Langzeitprognose eines Patienten nicht vorhersagen.
Die Motoneuronerkrankung hat fünf Formen: ALS (amyotrophe Lateralsklerose), PLS (primäre Lateralsklerose), PMA (progressive Muskelatrophie), pseudobulbäre Parese und progressive Bulbärparese. Die Symptome der Motoneuron-Krankheit werden im Allgemeinen mit ALS in Verbindung gebracht, die in den Vereinigten Staaten auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt ist. Die anfängliche Degeneration von Neuronen kann in jedem Teil des Körpers beginnen; Koordinationsverlust und Schwäche treten normalerweise dort auf, wo die Symptome beginnen. Die Symptome breiten sich schnell auf den Rest des Körpers aus und führen in den meisten Fällen zu völliger Immobilität. XNUMX Prozent der Patienten sterben innerhalb von sechs Jahren nach der Diagnose.
PLS ist in vielerlei Hinsicht eine weniger schwere Form von ALS. Wie ALS tritt es im Allgemeinen auf, wenn eine Person mittleren Alters ist. Obwohl die Anfangssymptome fast identisch mit denen von ALS sind, wirkt sich PLS nicht auf spinale Neuronen aus. Daher schreitet die Krankheit sehr langsam voran und die Mehrheit der Patienten stirbt nicht daran. In einigen Fällen kann sich PLS jedoch zu ALS entwickeln. Einige Medikamente haben sich bei der Linderung der mit PLS verbundenen Muskelkrämpfe als vielversprechend erwiesen.
Die Symptome der Motoneuronerkrankung bei PMA ähneln denen von ALS und PLS. Muskelatrophie ist das häufigste Symptom. Ob die Atrophie auf ein einzelnes Glied beschränkt ist oder sich über den Körper ausbreitet, hängt von der besonderen Physiologie des Patienten ab. Da Atrophie allen Formen der Motoneuronerkrankung gemeinsam ist, können Ärzte aufgrund des Fehlens von Muskelkrämpfen und emotionalen Veränderungen das Vorliegen von ALS und PMS ausschließen. Die XNUMX-Jahres-Überlebensrate für PMA liegt zwischen der von ALS und PLS.
Die sichtbaren Symptome einer Motoneuronerkrankung bei Pseudobulbärparese beschränken sich auf die Sprache und die Schluckfähigkeit des Patienten. Im Kopf eines Patienten können auch wilde und plötzliche Stimmungsschwankungen auftreten. Diese Lähmung kann eine Reihe von Ursachen haben, von ALS bis hin zu Krebs. Die Prognose hängt von der Ursache ab.
Schließlich können die Symptome einer Motoneuronerkrankung auf das Vorliegen einer progressiven Bulbärparese hinweisen. Seit 2011 besteht in der medizinischen Fachwelt kein Konsens darüber, ob die progressive Bulbärparese eine eigenständige Erkrankung oder ein Teil von ALS ist. Wie bei der Pseudobulbärparese beeinträchtigt der Zustand schnell die Fähigkeit des Patienten zu sprechen und zu schlucken. Es gibt keine Behandlung und der Tod tritt in der Regel innerhalb von ein bis drei Jahren ein.