In der Humangenetik gibt es vier allgemeine Arten von Desoxyribonukleinsäure (DNA). Dies sind die autosomale, mitochondriale, das X-Chromosom und das Y-Chromosom-DNA. Alle diese Typen werden mit einem „Programm“ erstellt und kodiert, das das Aussehen, die Persönlichkeit und die Intelligenz einer Person immens vorhersagt. Nur 0.1% der menschlichen genetischen Struktur sind anders programmiert, was jede Person einzigartig macht.
Die autosomale DNA bildet die 22 der 23 Chromosomenpaare eines Menschen. Die Autosomen sind das genetische Material, das Menschen von ihren Eltern erben, die ihr von ihren Eltern erben und so weiter. Jedes Autosom durchläuft einen genetischen Prozess, bei dem die Autosomen von jedem Elternteil zufällig gepaart werden, der als „Rekombination“ bezeichnet wird, wonach die neu gepaarten Autosomen an die Kinder weitergegeben werden. Deshalb sehen Kinder eher wie ihre Eltern oder sogar ihre Urgroßeltern aus, weil die Autosomen mit allen genetischen Bauplänen jeder der vorhergehenden Generationen geprägt sind. Die autosomale DNA ist sehr wichtig, um die Abstammung und Abstammung einer Person herauszufinden, insbesondere für Menschen, die sich fragen, wer ihre Eltern sind.
Mitochondriale DNA ist ein weiterer Typ, der in den Mitochondrien enthalten ist, die als die „Kraftwerke“ der Zelle gelten. Die Mitochondrien sind im Grunde der Teil, der der Zelle ihre Energie gibt, und enthalten auch DNA, die separat ihre eigene Kopie reproduziert. Im Gegensatz zu Autosomen, die Gene von beiden Elternteilen weitergeben, folgen die Mitochondrien einer mütterlichen Linie, obwohl eine Mutter auch ihre mitochondriale DNA an ihre Söhne weitergibt. Dies macht mitochondriale Tests weniger genau, wenn eine Person ihren Stammbaum verfolgen möchte, obwohl es effektiver sein kann, einen Mutterschaftstest zu verwenden, um die biologische Mutter einer Person zu bestimmen.
Von allen 23 Chromosomenpaaren, aus denen ein Mensch besteht, wird nur ein Paar zur Bestimmung des Geschlechts des Kindes zugeordnet. Dieses spezielle Paar wird als allosomales Paar bezeichnet, das die X- und Y-Chromosom-DNA enthält. Frauen haben in der Regel zwei X-Chromosomen, während Männer jeweils eines der X- und Y-Chromosomen haben. Während der Befruchtung vererbt die Mutter eines ihrer X-Chromosomen an ihre Nachkommen, unabhängig vom Geschlecht. Das Sperma des Vaters hingegen spendet sein X-Chromosom, um ein weiteres weibliches Nachkommen zu zeugen, während es sein Y-Chromosom an einen männlichen Nachkommen weitergibt.
Jedes dieser X- und Y-Chromosomen enthält genetische Informationen der Vorfahren wie die autosomale DNA, aber die früheren Chromosomen sind nicht so genau. Insbesondere das Y-Chromosom kann weniger genetische Informationen liefern als das X, da es nur vom Vater an den Sohn weitergegeben wird. Insgesamt ist an all diesen DNA-Typen bemerkenswert, dass ihre Primärstruktur unverändert bleibt, obwohl sie aus zufälligen Fragmenten hergestellt werden.