El tumor de Warthin, también conocido como cistadenoma linfomatoso papilar, es un tipo de tumor benigno o no canceroso que afecta las glándulas salivales. Los síntomas comunes del tumor de Warthin incluyen hinchazón en el cuello que puede o no causar sensibilidad o malestar, zumbidos en los oídos y problemas de audición. Esta condición es más frecuente en hombres que en mujeres y se cree que tiene una fuerte conexión con el tabaquismo. El tratamiento generalmente implica la extirpación quirúrgica del tumor y no es probable que el tumor regrese después de la extirpación. Cualquier pregunta o inquietud sobre el tumor de Warthin debe discutirse con un médico u otro profesional médico.
Cuando este tipo de tumor está presente, el paciente a menudo nota hinchazón cerca de la parte posterior de la mandíbula inferior en el lado afectado del cuello. En muchos casos, no hay otros síntomas presentes, aunque la hinchazón a veces puede causar una sensación de presión o malestar. El paciente puede desarrollar zumbidos en los oídos o experimentar cierto grado de pérdida auditiva debido a la presión ejercida sobre los tejidos y nervios circundantes. En casos raros, el nervio facial puede paralizarse parcial o completamente, especialmente si el tumor es grande.
Los hombres que tienen más de 50 años y que fuman son los más propensos a desarrollar la afección, aunque cualquier persona a cualquier edad puede experimentarla. El tumor tiende a crecer muy lentamente y puede no ser diagnosticado a menos que crezca lo suficiente como para causar problemas. El primer síntoma suele ser un pequeño bulto notable en el cuello que no desaparece. Con el tiempo, el tumor puede crecer lo suficiente como para comenzar a causar molestias, lo que hace que el paciente busque atención médica.
En ocasiones, el líquido del tumor de Warthin puede filtrarse al tejido circundante, lo que provoca un aumento de la hinchazón y la aparición repentina de dolor. La infección puede desarrollarse como resultado de la fuga, lo que requiere el uso de antibióticos recetados. El tratamiento estándar para el tumor de Warthin es la extirpación quirúrgica, especialmente si se presentan efectos secundarios negativos. Algunos médicos recomendarán la extirpación quirúrgica del tumor, incluso si no hay síntomas incómodos presentes, debido a la pequeña posibilidad de que el tumor se vuelva canceroso. Es importante discutir las opciones de tratamiento individualizadas con un médico.
Es extremadamente raro que el tumor regrese una vez que se ha extirpado, aunque se debe informar a un médico de cualquier recurrencia de la hinchazón para una evaluación adicional. Por lo general, se envía una pequeña muestra del tejido del tumor a un laboratorio para realizar pruebas adicionales y asegurarse de que no se encuentren células cancerosas. En los raros casos en los que se encuentran neoplasias malignas, el médico discutirá opciones de tratamiento adicionales, como quimioterapia o radioterapia, con el paciente.