Una malformación anorrectal es una anomalía en la formación y / o posición del ano y el recto, la salida del tracto digestivo. Este defecto congénito es relativamente raro, ocurre aproximadamente en uno de cada 5,000 nacimientos y tiende a ser más común en los hombres. El tratamiento incluye cirugía para corregir la malformación y, en algunos casos, pueden ser necesarios varios procedimientos quirúrgicos para abordar el problema. La afección generalmente se identifica poco después del nacimiento porque tiende a ser visualmente obvia.
Este defecto congénito ocurre cuando ocurren errores durante el desarrollo fetal y el ano y el recto no se separan del tracto urinario y genital. En algunos casos, parece haber un componente genético. La malformación anorrectal está relacionada con varias enfermedades genéticas y en familias con antecedentes de esta afección, existe un mayor riesgo de desarrollarla. En otros casos, parece ser de naturaleza aleatoria y no hay factores de riesgo identificables.
En un bebé con malformación anorrectal, el ano estará más adelantado de lo esperado. A veces, el intestino desemboca en el tracto genitourinario. Los bebés también pueden tener un ano imperforado, donde no hay salida al exterior, una condición que requiere cirugía inmediata para crear una salida para las heces antes de que se desarrollen complicaciones como resultado de la incapacidad para defecar. El tratamiento incluye cirugía plástica para reposicionar el recto y el ano y, en el caso del ano imperforado, para construir un nuevo ano para que el bebé pueda extraer las heces.
La complejidad de la cirugía varía según la naturaleza del caso. A veces, es necesario colocar al bebé una colostomía y se realizan una serie de cirugías para mover el recto y el ano, reparar problemas y reconstruir el recto. En otros casos, la cirugía es relativamente simple y solo se necesita un procedimiento para reposicionar el recto y corregir la malformación anorrectal.
A veces, una malformación anorrectal es sutil y es posible que no se note inmediatamente después del nacimiento. En estos casos, pueden surgir problemas en los días inmediatamente posteriores al nacimiento. Los pediatras pueden evaluar a los bebés que parecen tener dificultades con sus tractos intestinales para buscar signos de anomalías congénitas que puedan ser responsables del problema y pueden derivar a sus pacientes a un cirujano si la cirugía parece necesaria. Las personas con esta afección generalmente no necesitan apoyo de seguimiento una vez que se completan sus cirugías y defecan normalmente. Sin embargo, si la afección se acompaña de otras anomalías del tracto digestivo, el paciente puede necesitar una dieta especial u otras medidas.