Quel est le lien entre les prot?ines S et C ?

Les prot?ines S et C sont toutes deux des mol?cules qui ont des fonctions biologiques dans le corps. Dans une situation o? une plaie est pr?sente, par exemple, et le flux sanguin doit ?tre arr?t?, le corps a besoin ? la fois de prot?ines S et C pour aider ? contr?ler l’?tendue de la coagulation. La prot?ine C a besoin de se combiner avec la prot?ine S pour jouer son r?le dans le processus de coagulation. Lorsque les gens sont d?ficients en l’une ou les deux prot?ines, ils ont un risque accru de caillots sanguins.

Le processus de coagulation du sang est complexe et implique plus de 20 prot?ines diff?rentes. Chacune de ces prot?ines interagit avec une autre et ne forme qu’une partie d’une cascade. Le terme cascade fait r?f?rence ? une situation biologique o? une mol?cule en affecte une autre, puis cette interaction provoque la modification d’une autre substance et ainsi de suite dans un effet de cascade, o? la mol?cule primaire d?clenche de nombreuses autres r?actions pour atteindre un objectif biologique sp?cifique. Dans le cas des caillots sanguins, cette cascade se termine par un agglutination de cellules sanguines pour former un bouchon pour une plaie.

Chaque cascade a besoin de certaines mol?cules pour conduire la r?action et atteindre le r?sultat final souhait?. Si la cascade n’avait pas de r?gulation, cependant, le r?sultat final, comme des caillots sanguins, serait anormalement fort et dangereux pour la sant?. Par cons?quent, chaque cascade est contr?l?e ? divers points par d’autres substances biologiques, de sorte que le caillot est de taille appropri?e et la coagulation s’arr?te lorsque le travail est termin?. Les prot?ines S et C sont des agents r?gulateurs qui effectuent ce travail.

Transport?e dans le flux sanguin, la prot?ine C se d?place comme une mol?cule inactive. La prot?ine S se d?place ?galement dans le sang et n’est pas int?ress?e par la prot?ine C inactive. Ce n’est que lorsque la prot?ine C est activ?e que la prot?ine S peut se combiner avec elle.

L’activation de la prot?ine C se produit lorsque les niveaux d’une substance connue sous le nom de forme active de la thrombomoduline augmentent et agit sur la prot?ine C. Les concentrations de thrombuline activ?e n’augmentent que lorsque la coagulation du sang est en cours. En effet, la thrombomoduline fait partie de la cascade de la coagulation et est activ?e par une autre substance, appel?e thrombine.

Des fragments de cellules appel?s plaquettes forment la structure cellulaire de base d’un caillot. Ces plaquettes sont les endroits o? les prot?ines S et C se lient. La prot?ine C a besoin de la prot?ine S pour se lier afin d’effectuer la r?gulation n?cessaire.

Ce complexe des deux prot?ines, situ? ? la surface de la plaquette, d?compose encore plus de prot?ines en cascade. Le facteur Va et le facteur VIIIa sont des mol?cules qui favorisent la coagulation. Ils activent une autre mol?cule, qui active une autre mol?cule, qui se transforme en thrombine. C’est l? que la cascade retourne aux prot?ines S et C, car la thrombine est la substance qui active la thrombomoduline, qui ? son tour active la prot?ine C.

Une r?gulation du processus de coagulation peut donc se produire. Comme le niveau de prot?ine C activ?e est influenc? par le niveau de thrombomoduline, il est indirectement influenc? par les niveaux de toutes les mol?cules pro-coagulantes. Chez une personne en bonne sant?, cette boucle d’influence constante maintient la coagulation ? un niveau raisonnable et utile et emp?che l’apparition de caillots sanguins dans les zones ind?sirables. Lorsqu’une personne souffre d’un d?ficit en Prot?ine C ou Prot?ine S, cette r?gulation est perturb?e et des caillots sanguins dangereux peuvent se former dans le syst?me circulatoire.